更年期障害の血管運動神経症状治療、アステラス製薬がフェゾリネタントで第3相試験開始
アステラス製薬、更年期障害の血管運動神経症状（VMS）の治療フェゾリネタントの第3相臨床試験を日本で開始。
大塚製薬、アルツハイマー病の行動障害治療、AVP-786第3相で有意差なし
大塚製薬は、アルツハイマー病に起因する認知症関連の行動障害治療薬AVP-786の第3相試験で主要評価項目においてと発表。
大塚製薬のシベプレンリマブ、IgA腎症治療薬としてFDAブレークスルーセラピー指定
大塚製薬のシベプレンリマブがIgA腎症の治療薬として米国FDAからブレークスルーセラピーの指定を受けたことが発表された。
抗TL1A抗体TEV-’574、ECCO 2024で安全性と効果のデータ公開
Teva Pharmaceuticalsは、抗TL1A抗体（TEV-’574）の肯定的な安全性と忍容性のデータを報告。Sanofiと提携。
FDA、SIMLANDIをヒュミラのバイオシミラーとして承認、多様な疾患に対応
AlvotechとTevaにより、ヒュミラに対して代替可能なバイオシミラーとして米国FDAに承認されたSIMLANDI（アダリムマブ-ryvk）に関する発表。
COPD薬Yupelri、中国の第3相試験で肯定的結果
ViatrisとTheravance Biopharmaが中国でのCOPD治療薬レベフェナシン（商品名Yupelri）の第3相試験の肯定的な結果を発表。
Vividion、進行性腫瘍治療を対象とした経口STAT3阻害薬、第1相試験へ
Vividion Therapeuticsが進行性固形腫瘍および血液腫瘍を対象とした経口STAT3阻害薬VVD-130850の第1相試験を開始した。
Bayerの深部静脈血栓症に抗α2アンチプラスミン抗体、第2相試験
Bayerが抗α2アンチプラスミン抗体を用いた深部静脈血栓症治療の第2相試験を開始。新たな治療の可能性。
Bayer新薬候補、HER2活性化変異非小細胞肺がんにFDAブレークスルー指定
Bayerが開発中の経口チロシンキナーゼ阻害剤、BAY 2927088がHER2活性化変異を有する非小細胞肺がん（NSCLC）患者向けに米国FDAからブレークスルーセラピー指定を受けた。
幹細胞由来治療bemdaneprocel、パーキンソン病第1相試験で前向きな結果続く
パーキンソン病治療に前進、幹細胞由来細胞療法bemdaneprocelの第1相試験が18カ月で前向きな結果を継続
湿性加齢黄斑変性と糖尿病黄斑浮腫のアフリベルセプト、8mgで治療間隔延長の可能性、
The Lancetに掲載されたアフリベルセプト8mg（アイリーア 8 mg）12週または16週ごとの投与の効果と安全性を示した臨床試験データが、治療の新たな可能性を示している。湿性加齢黄斑変性および糖尿病黄斑浮腫患者で、標準治療であるアフリベルセプト2mgの8週ごとの投与と比べて非劣性の最良矯正視力（BCVA）と同等の安全性プロファイルを実証。
週1投与で2型糖尿病治療、IcoSemaがHbA1c値の効果的改善を実証
Novo NordiskのCOMBINE 3第3a相試験では、1週間に一度のIcoSemaが毎日の基礎・追加インスリン治療と比べて2型糖尿病患者のHbA1c値の非劣性低下を示し、治療の新たな選択肢の可能性。
セマグルチド1.0mg、2型糖尿病と慢性腎疾患持つ患者で腎疾患関連イベント24%低減
Novo Nordiskがセマグルチド1.0mgが2型糖尿病とCKDを有する患者の腎疾患関連イベントを24%低減すると発表。
過体重および肥満者の心血管疾患リスク低減にウゴービ、米国FDAが適用拡大承認
セマグルチド2.4 mg（ウゴービ）が心血管疾患のある過体重または肥満成人のリスク低減で米国FDAに承認された。
FDAが卵巣がん治療薬候補のBNT325/DB-1305にファストトラック指定
BioNTechとDualityBioの共同開発するBNT325/DB-1305が、卵巣上皮がんの治療薬候補となる次世代抗体薬物複合体として、FDAからファストトラック指定を受けた。
BioNTechとAutolus、次世代CAR-T細胞療法開発のため提携
BioNTechとAutolusが自家CAR-Tプログラムの商業化を目指し、戦略的共同開発で合意。BNT211開発加速と新たな治療オプションの開拓に向けた一歩に。
BayerとAignostics、AIを駆使した次世代精密がん治療の開発で協業
BayerとAignosticsがAIを活用した新たながん標的の同定と精密がん治療薬の開発を加速するための戦略的協力を発表。
武田薬品のメザギタマブ、原発性ITP治療の第2相試験で前向きな結果
メザギタマブ、原発性免疫性血小板減少症（ITP）治療薬として第2相試験成功。2024年グローバル試験へ。
AstraZeneca、Amolyt Pharma買収、慢性副甲状腺機能低下症に注目
AstraZenecaがAmolyt Pharma買収で慢性副甲状腺機能低下症治療薬開発を強化。
欧州委員会、乳幼児と子どもの肺炎球菌予防ワクチンPREVENAR 20承認
Pfizerの20価肺炎球菌結合ワクチン、PREVENAR 20®が、6週齢から18歳未満の乳幼児、子ども、および青少年の肺炎球菌による侵襲性疾患、肺炎、急性中耳炎の予防のため、欧州委員会によって承認された。
アドセトリス、再発または難治性DLBCL患者のためのフェーズ3試験で総生存率が向上
Pfizerは、再発または難治性のびまん性大細胞性B細胞リンパ腫（DLBCL）患者を対象としたブレンツキシマブ ベドチン（商品名アドセトリス）治療のフェーズ3試験で、総生存率の有意な改善を報告した。
潰瘍性大腸炎の新薬グセルクマブのFDA承認申請、Johnson & Johnson
Johnson & Johnsonが穏やかから重度の活動性潰瘍性大腸炎治療薬としてグセルクマブ（商品名トレムフィア）のFDA承認を申請。
個別化mRNAワクチンと標的治療薬、BioNTechがAACR2024でがん治療発表
BioNTechがAACR 2024で、個別化されたmRNAベースのがんワクチンと新規抗体薬物複合体（ADC）の最新臨床データを発表。がん治療の新たな可能性を探る。
Survodutide、代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）治療で成果
Survodutide治療が代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）患者の83%に有意な改善をもたらす、画期的な第II相試験結果をBoehringer Ingelheimが発表。
