夜間間欠性血色素尿症（PNH）、経口単剤療法Fabhaltaが欧州CHMPの肯定意見
イプタコパン（商品名Fabhalta）、PNHの経口単剤治療として欧州で肯定的CHMP意見を受け、新たな治療選択肢に。
Ph+ ALLの新たに診断された成人の一次治療、アイクルシグ承認
米国FDAがポナチニブ塩酸塩（商品名アイクルシグ）を新たに診断されたフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ ALL）の成人患者に対する一次治療薬として医薬品承認事項変更申請（sNDA）承認。
日本初、CureAppが減酒治療アプリ承認申請
CureAppが減酒治療アプリの製造販売承認申請を行い、健康増進に寄与する新たな治療法を提案。
PAHの固定容量配合薬OPSYNVI、1日1錠の併用治療をFDA承認
FDAは、肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者向けにOPSYNVI（マシテンタンとタダラフィル）を1日1錠の経口固定用量配合薬として承認した。
Gilead SciencesがCymaBay買収、原発性胆汁性胆管炎治療薬開発
Gilead Sciencesは、CymaBay Therapeuticsの買収を通じて肝疾患治療薬のポートフォリオを拡張し、原発性胆汁性胆管炎（PBC）治療薬セラデルパーの開発強化した。
BayerとThermo Fisher Scientific連携、精密医療で
BayerとThermo Fisher Scientificが精密がん治療薬へのアクセス向上を目指し、次世代シーケンスに基づく新たな診断アッセイ開発で協力。
ELAHER、特定の卵巣がんにFDAから全面的な承認
FDAは、FRα陽性プラチナ系化学療法耐性がん患者向け治療薬ミルベツキシマブ ソラブタンシン（mirvetuximab soravatansine、商品名ELAHERE）の全面的な承認を発表。新たな治療オプションが登場。
タグリッソと化学療法の併用、EGFR変異を伴う進行性または転移性非小細胞肺がんでの全生存期間の改善に向けて好ましい傾向、第3相試験FLAURA2の中間結果
第3相試験FLAURA2でのオシメルチニブ（商品名タグリッソ）と化学療法の併用治療が、EGFR変異を持つ局所進行性または転移性の非小細胞肺がんにおける全生存期間（OS）の改善に向けた好ましい傾向を示しました。
週1回の基礎インスリン、アウィクリの承認を欧州CHMP推奨
血糖管理を助ける週1度の基礎インスリン。EMAのCHMPが承認を推奨。
結核治療4カ月、大塚製薬がクアボデピスタットを含む3剤併用治療の可能性を発表
大塚製薬が結核の治療期間を短縮する可能性を持つ新規薬剤クアボデピスタットの第2b/c相試験の中間データを公開。
アルツハイマー型認知症のアジテーション症状治療、ブレクスピプラゾールの有効性
大塚製薬とLundbeckが、アルツハイマー病による認知症に伴うアジテーションの症状に対するブレクスピプラゾールの有効性に関する新たなデータを発表。
ギャンブルの悩み、ウェブ自助ツールで解決への道筋
ギャンブルの問題の手軽に開始可能な治療としてウェブベースの自助ツールが注目されている。研究により、その有効性が明らかにされている。
トリプルクラス暴露の再発・難治性多発性骨髄腫治療、EUでCART細胞療法アベクマ承認
Bristol Myers Squibbのアベクマが、トリプルクラス暴露（TCE）後の再発および難治性多発性骨髄腫に対する初のCAR T細胞療法として欧州連合で承認された。
進行性肝細胞がん治療、オプジーボとヤーボイ併用で全生存期間改善
Bristol Myers Squibb（BMS）が発表したCheckMate -9DW試験結果により、進行性肝細胞がんの一次治療としてニボルマブ（商品名オプジーボ）とイピリムマブ（同ヤーボイ）の併用療法が全生存期間を統計学的有意に改善することが示された。
Bayerのエリンザネタント、更年期障害治療への新たな非ホルモン療法として結果
第3相試験OASIS 3での肯定的な結果は、更年期によって引き起こされる中度から重度のホットフラッシュを治療するための薬、エリンザネタントの承認を求める申請に支持を示しています。
アミバンタマブによる非小細胞肺がん治療──ELCCで最新研究成果報告
アミバンタマブ（商品名RYBREVANT）に基づく治療レジメンが、EGFR変異型非小細胞肺がん（NSCLC）患者の標準治療に影響を及ぼすという。
Johnson & Johnson MedTechとNVIDIA、手術用AI提携
Johnson & Johnson MedTechがNVIDIAとの協力のもと、手術用のAI技術の拡大と加速化を進めています。リアルタイム分析と手術時の意思決定を支援。
米国FDA、HIV-1感染の小児向けにエデュランテPED承認
米国FDAが、HIV-1に生きる2歳以上の特定の小児患者向けに、新しい治療薬リルピビリン2.5mg（商品名エデュラントPED）を承認したことを発表。
スペビゴ、膿疱性乾癬（GPP）急性症状（フレア）予防に適用拡大、中国と米国
スペソリマブ（商品名スペビゴ）が12歳以上の小児および成人の膿疱性乾癬（GPP）治療用に、中国と米国で適用拡大が承認された。
若年層の大腸がん増加に迫るコロンビア大学の研究
若年層における大腸がん発症率の増加の謎に迫る、コロンビア大学の新たな研究プロジェクト。
Labcorpによる減量管理のための検査ソリューション発表
Labcorpが減量管理を支援する新しい検査ソリューションを発表。このサービスは、減量を目指す個人とその医師に、治療決定と管理を案内するためのアクセスしやすく便利なオプションを提供します。
Labcorpが上皮性卵巣がん治療のための精密診断の重要性を強調
Labcorpの新研究は、上皮性卵巣がん患者のためのバイオマーカーに基づく標的療法の導入における精密診断の臨床的影響を示し、治療ガイドラインに準拠した検査を推進する必要性を強調。
頭頸部がんワクチン開発、Transgene、NEC、BostonGeneが協業拡大
Transgene、NEC、BostonGeneが頭頸部がんを対象とした個別化ネオアンチゲンがんワクチンTG4050の開発加速のため、協業を拡大。
島津製作所と東北大学、超硫黄分子の研究で老化防止・疾患治療の新たな道探る
島津製作所と東北大学が共同で超硫黄生命科学共創研究所を設立。超硫黄分子の研究を通じて、老化防止や疾患治療への応用を目指す。
