メルク社、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）KEYNOTE-991の臨床試験を中止、ペンブロリズマブ、エンザルタミド、アンドロゲン除去療法（ADT）の併用の安全性と有効性を検討
メルク社は2023年1月25日、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）の治療において、ペンブロリズマブ（商品名キートルーダ）とエンザルタミド（商品名イクスタンジ）およびアンドロゲン除去療法（ADT）の併用の安全性と […]
虫垂切除後の腸内細菌叢変化が大腸がんリスク上昇に関連している可能性が示される
虫垂切除術を受けた人の腸内細菌叢は変化しており、これが大腸がん（CRC）リスクの上昇に関連している可能性があると明らかになった。 縦断的研究（12万9155人）では、20年間のフォローアップを通して虫垂切除症例でCRCリ […]
デュピルマブの6カ月～5歳の重症アトピー性皮膚炎の治療薬としての欧州での承認を勧告
サノフィ社は2023年1月27日、欧州医薬品庁（EMA）のヒト用医薬品委員会（CHMP）が6カ月～5歳の小児重症アトピー性皮膚炎の治療薬としてデュピルマブ（商品名デュピクセント）の承認を勧告したことを発表した。 今回の推 […]
ラスパテルセプトが非輸血依存性βサラセミアに伴う貧血治療薬として欧州での承認勧告を受ける
ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2023年1月27日、ラスパテルセプト（商品名Reblosyl＝レブロジル）が非輸血依存性βサラセミアに伴う貧血の治療薬として欧州医薬品庁（EMA）ヒト用医薬品委員会（CHMP）より承 […]
ベリムマブが全身性硬化症の治療薬候補としてFDAから希少疾病用医薬品としてオーファンドラッグ指定された
グラクソ・スミスクライン社（GSK）は2023年2月1日、全身性硬化症の治療薬となる可能性が想定されているB細胞阻害型モノクローナル抗体ベリムマブ（商品名ベンリスタ）が米国食品医薬品局（FDA）よりオーファンドラッグ指定 […]
ペムブロリズマブが非小細胞肺がんのアジュバント治療薬としてFDAの承認を取得
メルク社は2023年1月27日、ペンブロリズマブ（商品名キイトルーダ）が、ステージIB（T2a≧4cm）、II、IIIAの非小細胞肺がん（NSCLC）の成人患者に対する外科的切除およびプラチナ製剤を用いた化学療法後の補助 […]
PSMA陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がんに対する初の放射性リガンド治療薬の欧州委員会認可
ノバルティス社は2022年12月13日、進行性前立腺特異的膜抗原（PSMA）陽性の転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）の治療薬として、アンドロゲン受容体（AR）経路阻害剤を伴う、または阻害剤を伴わないアンドロゲン遮断 […]
木酢液が牛の乳房炎の予防に有効である可能性
牛の乳腺炎が木酢液で防ぐことができる可能性がありそうだ。 2023年に発表された研究で、ユーカリから作った木酢液の抗菌効果をin vitroおよびin vivoで評価し、牛の乳腺炎を抑制することが示された。 木酢液は微生 […]
インドネシアのオオコウモリにコロナウイルスの多様性を発見
2022年11月16日に発表された研究で、インドネシアのPteropus vampyrusオオコウモリにα-コロナウイルスとβ-コロナウイルスが共存していることが明らかにされた。この論文の筆頭著者は、シンガポールDuke […]
6分間の激しい運動が認知症予防につながる可能性、絶食や軽い運動よりも効果あり
6分間の激しい運動が認知症予防につながる可能性があるようだ。 2023年1月12日、The Journal of Physiology誌に発表された新しい研究によると、わずか6分間という短時間ながら激しいサイクリングを行 […]
Covid-19の外来患者に対するペグインターフェロンラムダの有効性
急性症候性の新型コロナウイルス感染症（Covid-19）の外来患者におけるペグインターフェロンラムダ単回投与の臨床イベント予防効果が報告された。試験は2023年2月9日付のNew England Journal of M […]
ワルデンストレーム・マクログロブリン血症に対する第一選択薬としてのボルテゾミブ、デキサメタゾン、リツキシマブ、シクロホスファミド（B-DRC）、有効性および安全性を試験
2023年2月10日にJournal of Clinical Oncology誌に掲載された新しい研究では、ワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）の第一選択治療としてボルテゾミブ・デキサメタゾン・リツキシマブ・シ […]
オフィス環境におけるストレス検出のための機械学習手法、マウスやキーボード操作など活用
現実的な集団オフィス環境を模擬した実験において、収集したマルチモーダルデータに基づくストレス検出のための機械学習手法が報告された。2023年のJournal of Biomedical Informatics誌に掲載され […]
PFバイオマテリアルを用いた骨格筋組織工学のための新規3Dバイオプリントシステム開発
ポリエチレングリコール（PEG）-フィブリノゲン（PF）バイオマテリアルを用いた骨格筋組織工学のための新しいエクストルージョン（加圧押出）に基づく3Dバイオプリンティングシステムが開発された。 PFは、生体適合性が高く、 […]
ダパグリフロジン、左室駆出率を問わずに症候性の慢性心不全治療薬としてEUで承認
アストラゼネカ社は23年2月7日、軽度の左室駆出率低下および左室駆出率の保たれた心不全を含む、左室駆出率を問わない症候性慢性心不全の治療薬としてダパグリフロジン（商品名フォシーガ）が欧州連合（EU）により承認されたことを […]
サノフィのデュピルマブが成人および青年における好酸球性食道炎（EoE）の治療薬としてる欧州委員会（EC）に承認
サノフィ社は23年1月30日、デュピルマブ（商品名デュピクセント）が従来の薬物療法で十分な効果が得られない、あるいは忍容性の低い成人および青年期の好酸球性食道炎（EoE）に対する欧州委員会（EC）に承認されたと発表した。 […]
GSKのJesduvroq（ダプロデュスタット）が、透析を受けている成人の慢性腎臓病関連貧血治療薬としてFDAの承認を取得
グラクソ・スミスクライン社は23年2月1日、同社の貧血治療薬であるJesduvroq（ダプロデュスタット、商品名ダーブロック）が、米国食品医薬品局（FDA）より、透析を4カ月以上受けている成人の慢性腎臓病の貧血治療薬とし […]
メルク社、ペムブロリズマブ（キートルーダ）と化学療法の併用が子宮内膜がん患者のPFSを改善すると発表、第3相試験の結果
メルク社は2023年2月3日、第3相NRG-GY018試験において、ペムブロリズマブ（キートルーダ）と標準化学療法であるカルボプラチンおよびパクリタキセルの併用が、ステージIII-IVまたは再発子宮内膜がん患者の治療にお […]
発作性夜間血色素尿症（PNH）患者においてイプタコパンは抗C5療法を上回る、第III相臨床試験結果
ノバルティス社は、2022年12月13日、抗C5抗体による前治療にもかかわらず貧血が残存している発作性夜間血色素尿症（PNH）の成人患者を対象とした経口単剤療法イプタコパンが抗補酵素（C5）療法に優ることを示す、第III […]
子供と成人のうつ病、不安、自殺念慮とアトピー性皮膚炎の関連性、システマティックレビューとメタアナリシスの結果
アトピー性皮膚炎（AD）は、小児および成人において、うつ病、不安症、自殺念慮と関連していることが知られている。システマティックレビューとメタアナリシスにより、成人のADとうつ病および不安、さらに小児のうつ病との間に有意な […]
ノバルティス社、鎌状赤血球症を対象としたクリザンリズマの第III相STAND試験に関する最新情報を発表
ノバルティス社は、クリザンリズマブの鎌状赤血球症の血管閉塞症（疼痛発作）への安全性と有効性を評価した第III相STAND試験の最新情報を提供した。これは2023年1月27日に発表された。 同試験の速報結果では、クリザンリ […]
ヤンセン社など開発グループ、HIVワクチンの第3相臨床試験を無効を理由に中止
ヤンセン社と国際コンソーシアムは、治験用HIVワクチンレジメンの第3相Mosaico試験について、プラセボと比較してHIV感染予防の効果が認められないため中止することを発表した。独立データ・安全性モニタリング委員会が予定 […]
ヤンセン社、多発性骨髄腫を対象としたシルタカブタゲン オートルユーセル（商品名カービクティ、CARVYKTI）のCARTITUDE-4試験で良好な結果を発表
ヤンセン社は2023年1月27日、再発難治性多発性骨髄腫患者を対象とした、B細胞成熟抗原（BCMA）を標的とするCAR-T細胞療法シルタカブタゲン オートルユーセル（シルタセル、cilta-cel、商品名CARVYKTI […]
ヤンセン社、妊娠中の成人を対象とした胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）治療薬で良好な結果を報告
ヤンセン社は、胎児・新生児溶血性疾患（HDFN）のリスクが高い妊娠中の成人を対象としたニポカリマブの安全性と有効性を確かめたUNITY第2相臨床試験で良好な結果が出たことを2023年2月6日に発表した。 HDFNは、胎児 […]
