アッヴィ社は、カリプラジン（商品名VRAYLAR）が、抗うつ薬治療が部分的に奏効した成人の大うつ病性障害（MDD）に対する補助療法として、米国食品医薬品局（FDA）から承認されたことを発表した。2022年12月16日、ア […]

ファイザー社は、中等症から重症の成人男性血友病Bを対象とした遺伝子治療薬fidanacogene elaparvovecの第3相BENEGENE-2試験の結果を発表した。 この試験では、安全性と忍容性が確認され、主要評価 […]

米国食品医薬品局（FDA）は、ファイザー社の医薬品アブロシチニブ（商品名CIBINQO）について、生物学的製剤を含む他の全身用医薬品で十分に疾患がコントロールできない、あるいはそれらの使用が望ましくない難治性、中等度から […]

肥厚性瘢痕とケロイドの予防と治療に関するエビデンスに基づくアルゴリズムがアップデートされた。 日本医科大学形成外科の小川令大学院教授による論文である。 前回のレビューは2010年に発表されたが、新たなランダム化比較試験に […]

TRACE-2試験は、急性期虚血性脳血管障害に対するtenecteplaseとalteplaseの有効性と安全性を比較した第3相多施設共同オープンラベル無作為化対照非劣性試験である。 1430人の参加者が登録され、ten […]

CheckMate 914試験は、限局性腎細胞がん切除後のニボルマブ＋イピリムマブアジュバント投与とプラセボ投与の有効性と安全性を評価することを目的とした二重盲検無作為化第3相臨床試験。 816人を対象として、ニボルマブ […]

ロシュ社は、発作性夜間血色素尿症（PNH）を対象とした新規抗C5リサイクリングモノクローナル抗体crovalimabのグローバル第III相試験（COMMODORE 2）の有効性を示す結果を発表した。 リサイクルモノクロー […]

ロシュ社は、網膜静脈閉塞症（RVO）患者におけるVabysmoの視力改善および網膜液減少効果を評価した2つのグローバル第III相試験、BALATONおよびCOMINOから良好な結果を得たと発表した。 この試験では、Vab […]

腫瘍径2cm以下でリンパ節転移陰性が確認された末梢性IA期非小細胞肺がん（NSCLC）に対して、肺葉切除術と縮小切除術の成績を比較する第3相試験が実施された。 肺葉切除術と縮小手術は、ステージIA非小細胞肺がん（NSCL […]

特定の分子的脆弱性を標的としたがん治療の進展と、がんの診断と治療に関する情報を得るために、複雑なゲノム、トランスクリプトーム、メタボロームプロファイルを臨床データと統合する必要性が論じられている。 しかし、ほとんどのがん […]

V600 BRAF変異型転移性メラノーマの脳転移を有する患者を対象に、ダブラフェニブとトラメチニブによる治療を行うCOMBI-MB第2相試験において、転帰と関連する臨床特徴を明らかに。さらに、COMBI-BRV試験におい […]

肺腺がん生検の単一細胞におけるRNA編集の影響を調べる研究が行われた。 その結果、がん細胞における編集レベルの上昇は、がん細胞に特有のもので、標的治療への抵抗性や抗腫瘍自然免疫反応の低下と関連することが明らかになった。さ […]

一次治療が奏功しなかった再発・転移性上咽頭がん（NPC）患者を対象に、camrelizumabとapatinibを併用した治療法について検討。 その結果、客観的奏効率は65.5％、病勢コントロール率は86.2％。 無増悪 […]

CD19指向性キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるブレクスカブタジェンアウトルーセル（brexucabtagene autoleucel、brexu-cel）の標準治療環境における再発／難治性マントル細胞リンパ腫（ […]