中外製薬、Araris BiotechのADC技術「AraLinQ」をライセンス取得──RCO契約のオプション権を行使
中外製薬とAraris Biotech AGは、２０２５年の共同研究・ライセンス…
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カテゴリー：腫瘍（がん）
中外製薬、アテゾリズマブの適応拡大を申請 ─ ctDNA検査でMRD陽性の筋層浸潤性膀胱がん術後補助療法として
中外製薬は、アテゾリズマブ（テセントリク）の適応拡大を厚生労働省に申請。ctDN…
中外製薬、CTLA-4スイッチ抗体「ROSE12」の非臨床成果を発表 ─ 腫瘍内Treg標的の新アプローチ
中外製薬は、抗CTLA-4スイッチ抗体「ROSE12」の非臨床研究成果が国際誌に…
田辺ファーマ、loncastuximab tesirineの国内第1/2相試験で主要評価項目達成──再発・難治性DLBCLで承認申請へ
田辺ファーマは2026年1月29日、抗CD19 ADC「loncastuxima…
Roche、Lunsumio VELOの皮下注製剤が再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し米FDA承認──約1分の投与で外来・固定期間治療を実現
Rocheは、CD20×CD3二重特異性抗体Lunsumio VELO（mosu…
Johnson & Johnson、TECVAYLI単剤が第3相MajesTEC-9試験でPFS・OSを有意に改善──再発・難治性多発性骨髄腫
Johnson & Johnsonは、BCMA標的二重特異性抗体TECVAYLI…
ModernaとMerck、個別化mRNAがんワクチンV940＋KEYTRUDAで5年再発抑制を確認──高リスク術後メラノーマ対象の第2b相
ModernaとMerckは、個別化mRNAがんワクチン「intismeran …
イーライリリーのFRα標的ADC sofetabart mipitecanがプラチナ抵抗性卵巣がんでFDAブレークスルー指定を取得
イーライリリーの抗体薬物複合体（ADC）sofetabart mipitecan…
BioNTech、HPV16陽性頭頸部がんmRNA治療「BNT113」でFDAファストトラック指定を取得
BioNTechは、HPV16陽性頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）を対象とするm…
第一三共、HER2陽性乳がん一次治療でトラスツズマブ デルクステカン＋ペルツズマブの欧州申請が受理──DESTINY-Breast09結果に基づく適応拡大
第一三共は、HER2陽性乳がんの一次治療として、トラスツズマブ デルクステカンと…
第一三共、EZH1／EZH2標的がん治療薬の創製で内閣総理大臣賞を受賞──第8回日本医療研究開発大賞
第一三共は、EZH1／EZH2エピゲノム制御を標的とするがん治療薬の研究開発が評…
第一三共、TROP2陽性非扁平上皮NSCLCを対象にダトポタマブ デルクステカンの第3相試験を開始──TROPION-Lung17試験が始動
第一三共は、TROP2バイオマーカー陽性の非扁平上皮非小細胞肺がん（NSCLC）…
小野薬品、台湾でオプジーボ＋ヤーボイ併用療法が大腸がんに追加承認──MSI-High/dMMRでPFS延長を示す
小野薬品工業は、台湾においてニボルマブ（オプジーボ）とイピリムマブ（ヤーボイ）の…
Pfizer、BRAF V600E変異の転移性大腸がんでBRAFTOVI併用療法の有効性を報告──BREAKWATER第3相試験で奏効率向上
Pfizerは、BRAF V600E変異を有する未治療の転移性大腸がんを対象とし…
AbbVieとRemeGen、PD-1/VEGF二重特異性抗体「RC148」で独占ライセンス契約──進行固形がん向けに最大49.5億ドルの条件
AbbVieとRemeGenは、進行固形がんを対象としたPD-1/VEGF二重特…
J&J、アミバンタマブ＋化学療法で大腸がんに持続奏効示す──OrigAMI-1長期追跡結果
Johnson & Johnsonは、EGFR/MET二重特異性抗体アミバンタマ…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
Merck、KRAS G12C阻害薬calderasibの第3相KANDLELIT-007を開始──非扁平NSCLC初回治療でKEYTRUDA QLEXと併用評価
Merckは、KRAS G12C変異陽性の進行・転移性非扁平上皮非小細胞肺がんを…
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