アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期治療でCHMPがEU承認推奨──切除可能胃がん／GEJがんでEFS・OS改善（MATTERHORN第III相）
アストラゼネカは、Imfinzi（デュルバルマブ）＋FLOTによる周術期治療につ…
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カテゴリー：腫瘍（がん）
Kite（Gilead）、YescartaのFDAラベル改訂承認──R/R原発性CNSリンパ腫の使用制限を削除
Kite（Gilead Company）は、CAR-T療法Yescarta（ax…
中国NMPA、darolutamide＋ADTをmHSPCに承認──ARANOTEでrPFS改善（HR 0.54）
Bayerは2026年2月3日、中国NMPAがdarolutamide（Nube…
第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開始──再発/難治性B細胞性NHLでグローバル約420人登録予定
タイトル：第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開…
第一三共、Dato-DXdのTNBC一次治療でFDA優先審査──TROPION-Breast02に基づく生物学的製剤一部変更承認申請が受理
第一三共は、抗TROP2 ADC「ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd…
第一三共、エンハーツが中国でHER2陽性胃がん二次治療に承認──DESTINY-Gastric04に基づく
第一三共は、抗HER2 ADC「エンハーツ（トラスツズマブ デルクステカン）」が…
Servier、がん領域を戦略優先に再提示──消化器がん・神経膠腫・血液がんを重点化、2030年まで年1件承認を目標
Servier Groupは、がん領域をグループの戦略的最優先事項とする方針を改…
エーザイ、Shanghai Henliusと抗PD-1抗体serplulimabで提携──日本で独占商業化、2026年度中の申請を計画
エーザイはShanghai Henlius Biotech, Inc.と、抗PD…
中外製薬、Araris BiotechのADC技術「AraLinQ」をライセンス取得──RCO契約のオプション権を行使
中外製薬とAraris Biotech AGは、２０２５年の共同研究・ライセンス…
中外製薬、アテゾリズマブの適応拡大を申請 ─ ctDNA検査でMRD陽性の筋層浸潤性膀胱がん術後補助療法として
中外製薬は、アテゾリズマブ（テセントリク）の適応拡大を厚生労働省に申請。ctDN…
中外製薬、CTLA-4スイッチ抗体「ROSE12」の非臨床成果を発表 ─ 腫瘍内Treg標的の新アプローチ
中外製薬は、抗CTLA-4スイッチ抗体「ROSE12」の非臨床研究成果が国際誌に…
田辺ファーマ、loncastuximab tesirineの国内第1/2相試験で主要評価項目達成──再発・難治性DLBCLで承認申請へ
田辺ファーマは2026年1月29日、抗CD19 ADC「loncastuxima…
Roche、Lunsumio VELOの皮下注製剤が再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し米FDA承認──約1分の投与で外来・固定期間治療を実現
Rocheは、CD20×CD3二重特異性抗体Lunsumio VELO（mosu…
Johnson & Johnson、TECVAYLI単剤が第3相MajesTEC-9試験でPFS・OSを有意に改善──再発・難治性多発性骨髄腫
Johnson & Johnsonは、BCMA標的二重特異性抗体TECVAYLI…
ModernaとMerck、個別化mRNAがんワクチンV940＋KEYTRUDAで5年再発抑制を確認──高リスク術後メラノーマ対象の第2b相
ModernaとMerckは、個別化mRNAがんワクチン「intismeran …
イーライリリーのFRα標的ADC sofetabart mipitecanがプラチナ抵抗性卵巣がんでFDAブレークスルー指定を取得
イーライリリーの抗体薬物複合体（ADC）sofetabart mipitecan…
BioNTech、HPV16陽性頭頸部がんmRNA治療「BNT113」でFDAファストトラック指定を取得
BioNTechは、HPV16陽性頭頸部扁平上皮がん（HNSCC）を対象とするm…
第一三共、HER2陽性乳がん一次治療でトラスツズマブ デルクステカン＋ペルツズマブの欧州申請が受理──DESTINY-Breast09結果に基づく適応拡大
第一三共は、HER2陽性乳がんの一次治療として、トラスツズマブ デルクステカンと…
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