アニフロルマブの皮下自己投与用オートインジェクターを米国で承認──AstraZenecaがTULIP-SC試験結果と安全性を整理
AstraZenecaは2026年4月27日、アニフロルマブ（Saphnelo）の週1回皮下自己投与用オートインジェクター「Saphneloペン」が全身性エ…
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カテゴリー：リウマチ・膠原病
VEXAS症候群治療薬候補モメロチニブに米欧当局がオーファンドラッグ指定──GSKが発表、ATLAS試験の概要を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
乾癬性関節炎治療のデュークラバシチニブ欧州承認をBristol Myers Squibbが発表──試験結果と安全性を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
慢性蕁麻疹と化膿性汗腺炎の新規データをNovartisが発表──早期症状緩和と長期管理のエビデンスを整理
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シェーグレン病治療薬nipocalimabの第2相追加解析をJohnson & Johnsonが発表──自己抗体高値群での反応率上昇を報告
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ニポカリマブのwAIHA適応拡大申請にFDAが優先審査──Johnson & Johnsonが発表、ENERGY試験の結果と位置づけを整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
TREMFYA(グセルクマブ)のラベル拡大をFDAが承認──乾癬性関節炎における関節破壊進行抑制の位置づけを整理
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AbbVie、リサンキズマブ皮下注導入療法をFDAに申請、クローン病治療の投与選択肢拡大へ
AbbVieがリサンキズマブの皮下注射による寛解導入療法をFDAに承認申請。第3相AFFIRM試験に基づき、有効性と安全性を評価。承認されれば静脈内投与に加…
AbbVie、リサンキズマブ皮下注導入療法をFDAに申請、クローン病治療の投与選択肢拡大へ
AbbVieがリサンキズマブの皮下注射による寛解導入療法をFDAに承認申請。第3相AFFIRM試験に基づき、有効性と安全性を評価。承認されれば静脈内投与に加…
Roche、再発型多発性硬化症でフェネブルチニブが第3相FENhance 1・2試験の主要評価項目を達成──再発抑制と安全性を整理
STELLANEWS.LIFEは、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的に紹介するニュースメディアである。本記事では、Rocheが2026年4月…
Roche、MOGADでサトラリズマブが第3相METEOROID試験の主要評価項目を達成──再発リスク低減と安全性を整理
STELLANEWS.LIFEは、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的に紹介するニュースメディアである。本記事では、Rocheが2026年4月…
Roche、全身性エリテマトーデスでオビヌツズマブの米国追加承認申請が受理──第3相ALLEGORY試験の有効性と安全性を整理
STELLANEWS.LIFEは、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的に紹介するニュースメディアである。本記事では、Rocheが2026年4月…
Roche、多発性硬化症向けElecsys NfL血液検査がCEマーク取得──神経炎症モニタリングの位置付けを整理
STELLANEWS.LIFEは、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的に紹介するニュースメディアである。本記事では、Rocheが2026年4月…
FDA、ソーティクツ（デュークラバシチニブ）を乾癬性関節炎の治療薬として承認 初の経口TYK2阻害薬として適応拡大
米国FDAは、Bristol Myers Squibbの選択的TYK2阻害薬「ソーティクツ（一般名：デュークラバシチニブ）」を成人の活動性乾癬性関節炎（Ps…
Roche、オビヌツズマブがSLE第3相ALLEGORY試験で主要評価項目達成 SRI-4達成率76.7％、NEJM掲載
Rocheの抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ／Gazyvaro）が全身性エリテマトーデスの第3相ALLEGORY試験で主要評価項目を達成。52週時点の…
J&JのFcRn抗体ニポカリマブ、全身性エリテマトーデスでFDAファストトラック指定 第2相JASMINE結果を根拠
Johnson & Johnsonは、FcRn阻害抗体ニポカリマブが全身性エリテマトーデス（SLE）治療候補としてFDAファストトラック指定を取得したと発表…
AbbVie、IL-23阻害薬リサンキズマブの第3相AFFIRM試験トップライン発表 クローン病でCDAI寛解55％
AbbVieは第3相AFFIRM試験で、IL-23阻害薬リサンキズマブ（SKYRIZI）の皮下注導入療法が中等症〜重症クローン病でCDAI臨床的寛解55％、…
Roche、BTK阻害薬fenebrutinibが第3相FENhance 1でRMSのARRを51％低下 MSでRMS／PPMS両適応狙う
RocheはBTK阻害薬fenebrutinibの第3相FENhance 1試験で、再発型多発性硬化症（RMS）の年換算再発率（ARR）をterifluno…
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