BioNTechとDualityBioのHER2標的ADC「トラスツズマブ パミルテカン」第2相データを発表──子宮体がんでの奏効率と安全性を整理
BioNTechは2026年4月11日、DualityBioと共同開発する抗体薬物複合体（ADC）トラスツズマブ パミルテカン（BNT323/DB-1303…
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カテゴリー：女性医療・周産期
子宮内膜へのmRNA送達による着床改善の基礎研究をジョンズホプキンス大学が報告──マウスモデルでの結果と課題を整理
米ジョンズホプキンス大学の研究チームは2026年1月19日、脂質ナノ粒子を用いて子宮内膜にmRNAを標的送達する手法についてマウスモデルでの研究成果を『Na…
低用量エストロゲンCHC週1回型経皮パッチの第3相データをViatrisがACOGで発表──FDA審査状況と試験結果を整理
Viatrisは2026年5月1日、開発中の低用量エストロゲン配合複合ホルモン避妊（CHC）週1回型経皮パッチに関する6件の演題を2026年米国産科婦人科学…
白金抵抗性卵巣がんへのペムブロリズマブ併用療法の欧州承認をMerckが発表──第3相試験のPFS・OS改善データを整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
進行・再発子宮体がんへのsac-TMT、第3相TroFuse-005試験でOSとPFS達成をMerckが発表──試験結果と安全性を整理
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記…
Pfizer、CDK4阻害薬アチルモシクリブの第2相FOURLIGHT-1でPFSを有意改善
Pfizerのアチルモシクリブ、第2相FOURLIGHT-1でHR陽性HER2陰性進行乳がんのPFSを有意改善。CDK4／6阻害薬治療後の患者で進行または死…
エンハーツ、HER2陽性早期乳がんの術後療法で米国FDAの優先審査に指定 再発・死亡リスクを53％低減
第一三共とアストラゼネカの抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ（一般名：トラスツズマブ デルクステカン）」が、HER2陽性早期乳がんの術後補助療法として米国…
Roche、ギレデストラントの第3相persevERAでPFS有意差示せず ER陽性HER2陰性進行乳がん一次治療で数値上改善
Rocheのギレデストラント、第3相persevERAでエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳がん一次治療のPFS主要評価項目は未達であった。パルボシクリ…
アステラス、日本第3相STARLIGHT 2でVMS有意改善──フェゾリネタントが主要評価項目達成、承認申請へ
Astellasは、閉経に伴う血管運動症状（VMS）を対象とした日本第3相「STARLIGHT 2」試験で、フェゾリネタント30mgおよび45mgが8週時点…
第一三共、Dato-DXdのTNBC一次治療でFDA優先審査──TROPION-Breast02に基づく生物学的製剤一部変更承認申請が受理
第一三共は、抗TROP2 ADC「ダトポタマブ デルクステカン（Dato-DXd）」について、免疫療法の対象とならない切除不能または転移性トリプルネガティブ…
イーライリリーのFRα標的ADC sofetabart mipitecanがプラチナ抵抗性卵巣がんでFDAブレークスルー指定を取得
イーライリリーの抗体薬物複合体（ADC）sofetabart mipitecan（LY4170156）が、FRα陽性プラチナ抵抗性卵巣がんの一部患者を対象に…
第一三共、HER2陽性乳がん一次治療でトラスツズマブ デルクステカン＋ペルツズマブの欧州申請が受理──DESTINY-Breast09結果に基づく適応拡大
第一三共は、HER2陽性乳がんの一次治療として、トラスツズマブ デルクステカンとペルツズマブの併用療法について、欧州医薬品庁（EMA）に適応追加の申請を行い…
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