米国におけるmRNA新型コロナウイルス感染症ワクチン投与後のアナフィラキシーの研究が報告されている。
米国食品医薬品局（FDA）は2つのmRNAベースワクチンの緊急使用許可（EUA）を発行。ファイザー・バイオンテック（EUAは12月11日発行、2回接種、3週間間隔）とモデナ（EUAは12月18日発行、2回接種、1カ月間隔）のワクチン。ファイザー・バイオンテックワクチンの100万回投与あたり11.1（2020年12月14日～23日）と、モデナワクチンの100万回投与あたり2.5（2020年12月21日～2021年1月10日）と報告されていた。
さらに情報を更新。2020年12月14日から2021年1月18日までの間に、ファイザー・バイオンテックワクチン994万3247回分とモデナワクチン758万1429回分が米国で投与されたと報告（CDC未発表データ、2021年2月）。
米国疾病対策センター（CDC）は、アナフィラキシー66件の症例報告を確認。ファイザー・バイオンテックワクチン47件の症例報告率は4.7件/百万回、モデナワクチン19件の症例報告率は2.5件/百万回。
2021年2月、米国研究。
Shimabukuro TT, Cole M, Su JR. Reports of Anaphylaxis After Receipt of mRNA COVID-19 Vaccines in the US-December 14, 2020-January 18, 2021. JAMA. 2021 Feb 12. doi: 10.1001/jama.2021.1967. Epub ahead of print. PMID: 33576785.
