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FDAがアボットの三尖弁治療デバイスTriClipを承認

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Abbottは、TRの治療のために特別に設計された、経カテーテル端から端への修復(transcatheter edge-to-edge repair、TEER)システム「TriClip」がFDAから承認されたことを発表した。これにより、手術を受けることが難しい患者にも安全かつ効果的な治療選択肢が提供されると説明する。

  • 発表元→Abbott
  • 発表日→2024年4月2日
  • デバイスの特徴→最小限の侵襲で三尖弁の機能を回復させることができる
  • 臨床試験→TRILUMINATE Pivotal試験によると、重度のTRを持つ患者に対して「TriClip」を使用することで、症状の重度が軽減され、生活の質が向上
  • 承認の意義→手術が困難な患者に新たな治療選択肢を提供
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