グセルクマブ、小児乾癬で欧州初承認
グセルクマブが、6歳以上の中等症〜重症の小児・青少年に対する尋常性乾癬治療として…
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Enhertu、HER2陽性早期乳がんでBTD取得
Enhertu（トラスツズマブ デルクステカン）が、術前治療後に残存病変を有する…
LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATIFY試験でセララセルチブ＋デュルバルマブ…
Wegovy pill、体重管理でFDA初承認
米FDAは、過体重・肥満成人の体重減少・維持を目的とするWegovy pill（…
フィネレノン、LVEF40%以上の心不全に国内承認
Bayerは、ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬フィネレノンが、日本でLVEF40…
Biogen創業者Charles Weissmann博士が逝去
Biogenは、同社の共同創業者でありバイオテクノロジー分野の先駆者であったCh…
SOD1-ALS治療薬トフェルセン、長期データ公表
Biogenは、SOD1-ALS対象のトフェルセン（QALSODY）第3相VAL…
デュピルマブ、小児喘息（6〜11歳）に日本承認
デュピルマブ（Dupixent）が6〜11歳の重症・難治性気管支喘息に対し、日本…
Servierは、スタートアップ支援プログラム「Golden Ticket 2025」の受賞者にHarmonixを選定。CNS疾患向けの送達課題に挑むプロジェクトを支援。
Servierは、Spartners by Servier ＆ BioLabsの…
AbbottのVolt PFAが心房細動治療でFDA承認取得
AbbottのVolt PFA Systemが、AFib治療用アブレーション機器…
塩野義、有毛細胞再生で難聴治療に挑む—Salubritasと共同研究契約を締結
塩野義製薬は、Salubritas Therapeuticsとの間で、難聴の根本…
塩野義、ALS治療薬RADICAVA事業を買収へ―25億ドルで希少疾患領域に本格参入
塩野義製薬がALS治療薬「RADICAVA ORS / IV RADICAVA」…
塩野義製薬、新作用機序の抗うつ薬ズラノロン（商品名ザズベイ）を日本で承認
塩野義製薬は、GABA-A受容体PAMという新たな作用機序を持つ経口抗うつ薬「ズ…
田辺ファーマ、ALS治療薬エダラボン事業を塩野義製薬に譲渡、25億ドル超の希少疾患大型ディール成立へ
田辺ファーマは、ALS治療薬「エダラボン」事業のグローバル権利を塩野義製薬に譲渡…
参天製薬、小児重症春季カタル治療薬「Verkazia」を中国で発売、免疫抑制点眼治療の選択肢を拡充
参天製薬は、小児および若年成人の重症春季カタルを対象としたシクロスポリン点眼液「…
参天製薬、後天性眼瞼下垂に対する点眼治療「アップニーク ミニ点眼液0.1％」が国内初の承認取得
参天製薬は、後天性眼瞼下垂を対象とする治療薬「アップニーク ミニ点眼液0.1％」…
東北大学は、SSRIに属する3種類の抗うつ薬が神経細胞で異なる遺伝子発現変化を示すことを明らかに。薬剤選択の個別化や作用機序の再評価に道を開く可能性がある。
東北大学の研究により、SSRIに分類されるフルオキセチン、セルトラリン、シタロプ…
HTLV-1関連脊髄症で炎症を増幅する中心分子MAP3K8を特定、クロマチン構造改変の仕組みを解明
HTLV-1関連脊髄症で炎症増幅に関与する中心分子MAP3K8を東京大学らが同定…
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