NovartisがカールスバッドにRLT新製造施設を開設、放射性リガンド療法の供給体制を強化、米国西部・アラスカ・ハワイへの配送能力を拡大
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MerckがCidara Therapeuticsを約92億ドルで買収、CD388による長期作用型抗インフルエンザ薬を獲得、パイプライン多角化と呼吸器領域の強化へ
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Librexia ACS試験が主要評価項目達成の可能性低く中止、BMSとJ＆Jが安全性問題なしと説明、FXIa阻害薬milvexianは他領域試験を継続
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SCRIとBMSが戦略協働を拡大、Acceleroモデルでがん臨床試験の迅速化を推進、地域医療での試験アクセス拡大へ
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GileadのHIV－1治療用BIC／LEN単剤タブレット、Phase 3で主要評価項目を達成、複雑レジメンからの切替による治療簡便化に期待
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LillyがMangoceuticalsとの無関係を正式表明、誤情報への対応として提携否定と法的措置を説明、Zepboundの適正流通についても案内
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Lillyが肥満症偏見解消キャンペーンを開始、Changing the Thread Collectionを発表、当事者の体験と刺繍アートで慢性疾患としての理解促進をめざす
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Novo Nordisk臨時株主総会が取締役会再編を決議、複数の退任と新議長・副議長が選任、委員会構成も大幅刷新
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Novo Nordisk取締役候補Mikael Dolsten氏が辞退、臨時株主総会では後任候補を指名せず、2026年定時株主総会で追加候補を提示予定
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ドニダロルセンがHAE発作予防でCHMP肯定的見解を取得、プレカリクレイン産生を抑制するRNA治療薬、OASIS試験で発作頻度を持続的に低減
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シベプレンリマブがIgA腎症で12カ月中間解析、尿タンパク量をプラセボ比54.3％低減、安全性良好
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ドラベ症候群の2年自然歴データがNeurologyに掲載、発作頻度は依然高く認知・行動発達は2歳程度でプラトーに到達、BiogenとStokeが疾患修飾治療の必要性を強調
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ヌシネルセン高用量レジメンがCHMP肯定的見解を取得、DEVOTE試験で運動機能改善と死亡リスク低減が確認、欧州委員会の最終判断は2026年1月予定
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BiogenがAlcyone Therapeuticsの買収を完了、中枢神経系デリバリー技術を獲得しThecaFlex DRxの2028年導入を目指す、SMA治療の投与負担軽減に向けた開発が進展
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レカネマブの4週1回静脈内維持療法が英国で承認、初期18カ月治療後に移行可能な新レジメン、ARIA管理を含む長期治療の柔軟性が拡大
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Teizeildがステージ2の1型糖尿病でCHMP承認勧告、発症を約2年遅延する疾患修飾型治療の可能性、EU初のT1D進行抑制薬となる見込み
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第一三共が新規STINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始、腫瘍局所でSTING経路を活性化する新規免疫型ADC、固形がんを対象に安全性・有効性を探索
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RegeneronがASH2025で血液疾患パイプライン14演題を発表、多発性骨髄腫でLynozyfic単剤データ公開、リンパ腫やPNHなど主要プログラムも進展
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