デュピクセント、EUでCOPD治療の初の標的治療薬として承認
Regeneron PharmaceuticalsとSanofiのデュピルマブが…
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セクション：技術
Omicron JN.1対応COVID-19ワクチンがCHMPの承認勧告を取得
PfizerとBioNTechのOmicron JN.1対応COVID-19ワク…
GenmabとBioNTech、アカサンリズマブとペムブロリズマブ併用が第2相で効果
GenmabとBioNTechが共同で発表した第2相試験で、アカサンリズマブとペ…
Boehringer Ingelheim、第2相でスルボデュチドがMASH線維化改善
Boehringer Ingelheimは、F2およびF3の線維化を伴うMASH…
Amgen、イネビリズマブがIgG4関連疾患に対する第3相試験で肯定的な結果を示す
Amgenが発表したイネビリズマブ（ユプリズナ）が第3相試験でIgG4関連疾患（…
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesは、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者を対象とした第…
トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず
Gilead Sciencesは、第3相試験TROPiCS-04でサシツズマブ …
AstraZeneca、イミフィンジがdMMR進行・再発子宮内膜がんにFDA承認取得
AstraZenecaは、デュルバルマブ（イミフィンジ）がdMMRの進行または再…
ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群ソチクレスタット、主要評価項目達成せず
武田薬品工業は、新治療薬ソチクレスタット（TAK-935）の第3相試験結果を発表…
オーグタイロのFDA承認、NTRK陽性腫瘍に新しい治療オプション
Bristol Myers Squibbが新治療薬レポトレクチニブ（repotr…
RSウイルス適用拡大をFDAが承認、50～59歳の高リスク成人を対象
GSKのRSウイルスワクチンアレックスビーが、FDAにより50～59歳の高リスク…
mRNA薬とペムブロリズマブ併用療法がメラノーマ患者の生存期間を改善
ModernaとMerckは、第2b相試験KEYNOTE-942の3年データを発…
リボシクリブN0早期乳がん再発リスク低減、Novartisが第3相NATALEE結果
Novartisが第3相試験NATALEEの最新解析結果を発表。リボシクリブ（キ…
EGFR変異非小細胞肺がん、皮下投与型アミバンタマブBLAをFDA提出
Johnson & Johnsonは、EGFR変異非小細胞肺がん患者を対象とした…
AbbVieとFutureGen、炎症性腸疾患治療の次世代TL1A抗体ライセンス契約
AbbVieとFutureGenは、次世代TL1A抗体FG-M701の開発に関す…
コルムビ、再発または難治性DLBCL治療の第3相試験STARGLOで全生存期間延長
Rocheは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（DLBCL）治療に…
デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療の第3相試験CIFFREOで有意差なしと発表
Pfizerは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）治療における第3相試験C…
Eli Lilly、マンジャロおよびゼプバウンドの適正使用に関する公開書簡を発表
Eli Lillyはチルゼパチド（商品名Mounjaro/マンジャロ、Zepbo…
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