リジェネロンとTessera、AATD向け遺伝子編集治療TSRA-196の共同開発を発表──年内に治験申請へ
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セクション：技術
デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
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グリフォルス、エジプト血漿医薬品事業GEPDの副会長にTomás Dagá 氏を任命
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塩野義製薬、日本たばこ産業の医薬品事業承継と Akros Pharma の子会社化を完了
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レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
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レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
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田辺ファーマが東京本社を芝浦に移転へ — 次世代オフィスでBCP強化と働き方改革
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健保データとナッジ理論で肥満症ケアを推進、製薬とヘルスケアITが協働した行動変容プログラム、データ駆動型の社会実装モデル構築へ
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FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダの周術期併用療法を承認、EV-303試験でEFS・OSに有意改善
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RocheのLunsumio皮下注製剤、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対しEUで条件付き承認 外来投与が約1分に短縮
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J＆J、早期アルツハイマー病を対象としたAuτonomy試験を中止 主要評価項目に統計的有意差届かず
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Novartis、2025〜2030年の売上CAGRを5〜6％に上方修正 Kisqali・Scemblix含む30超の高価値候補薬が成長を牽引
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Novartis、米ノースカロライナ州に旗艦製造ハブ建設へ：バイオ医薬品からxRNA技術まで一括生産体制を強化
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Merck、ASH 2025で血液がん新薬MK-1045・bomedemstat・nemtabrutinibなど20超の新データを発表
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Merck、Tutanotaによる株式ミニ・テンダー・オファーの拒否を株主に推奨：市場価格を大幅に下回る条件に警鐘
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MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
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メルクのDOR/ISL、HIV初回治療で非劣性 第3相で良好な有効性と安全性を示す
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KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
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