アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期治療でCHMPがEU承認推奨──切除可能胃がん／GEJがんでEFS・OS改善（MATTERHORN第III相）
アストラゼネカは、Imfinzi（デュルバルマブ）＋FLOTによる周術期治療につ…
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タグ：免疫療法
エーザイ、Shanghai Henliusと抗PD-1抗体serplulimabで提携──日本で独占商業化、2026年度中の申請を計画
エーザイはShanghai Henlius Biotech, Inc.と、抗PD…
中外製薬、NXT007への休薬なし切り替えで忍容性を報告──第１／２相NXTAGE試験パートC、血友病Aで第３相３試験を計画
中外製薬はEAHAD 2026で、第１／２相NXTAGE試験パートCとしてエミシ…
中外製薬、アテゾリズマブの適応拡大を申請 ─ ctDNA検査でMRD陽性の筋層浸潤性膀胱がん術後補助療法として
中外製薬は、アテゾリズマブ（テセントリク）の適応拡大を厚生労働省に申請。ctDN…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
J&J、FcRnブロッカーnipocalimabがSLEで第2相試験成功──主要評価項目達成で第3相へ
Johnson & Johnsonは、FcRn阻害薬nipocalimabが全身…
Merck、KRAS G12C阻害薬calderasibの第3相KANDLELIT-007を開始──非扁平NSCLC初回治療でKEYTRUDA QLEXと併用評価
Merckは、KRAS G12C変異陽性の進行・転移性非扁平上皮非小細胞肺がんを…
BioNTechとOncoC4、CTLA-4抗体gotistobart（BNT316/ONC-392）が扁平上皮型NSCLCで米FDAオーファンドラッグ指定──第3相PRESERVE-003進行中
STELLANEWS.LIFEは、医療・ヘルスケア分野を主軸としながら、創薬技術…
LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATIFY試験でセララセルチブ＋デュルバルマブ…
免疫療法とADC併用、筋層浸潤性膀胱がん第3相試験で生存指標を改善
メルクは、ペムブロリズマブとエンホルツマブ ベドチンの併用療法が、筋層浸潤性膀胱…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
AstraZeneca、ASH 2025で最大規模の血液疾患・細胞療法データを発表 surovatamigやAZD0120など複数の新規候補で進展
AstraZenecaはASH 2025で過去最大規模となる65演題を発表。T細…
アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期レジメンが米国承認—切除可能胃がん・胃食道接合部がんで初の免疫療法
デュルバルマブ（Imfinzi）とFLOTの併用レジメンが、切除可能な胃がん・胃…
MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
Merckは、KEYTRUDA点滴および皮下注製剤QLEXが、抗体薬物複合体Pa…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltra）が、広範期小細胞肺がんに対する第3相…
第一三共が新規STINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始、腫瘍局所でSTING経路を活性化する新規免疫型ADC、固形がんを対象に安全性・有効性を探索
第一三共はSTINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始し、腫瘍局…
アジレント、「MMR IHC Panel pharmDx ダコ Omnis」承認 大腸がん免疫療法の適応判定を支援
アジレント・テクノロジーは、MMR IHC Panel pharmDx「ダコ O…
ナテラ、膀胱がん第3相で全生存期間41％改善 MRD検査が術後治療選択を最適化
ナテラ（Natera）は、MRD検査Signateraを用いた膀胱がん第3相試験…
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