アステラス、日本第3相STARLIGHT 2でVMS有意改善──フェゾリネタントが主要評価項目達成、承認申請へ
Astellasは、閉経に伴う血管運動症状（VMS）を対象とした日本第3相「ST…
ARCHIVE
タグ：臨床試験
バイオジェン、ヌシネルセン高用量がNature Medicine掲載──SMAでCHOP-INTEND有意改善、米PDUFAは2026年4月3日
バイオジェンは、SMA治療薬ヌシネルセンの高用量レジメン（導入50 mg、維持2…
バイオジェン、リチフィリマブが皮膚ループスでFDAブレークスルー指定──BDCA2標的の第3相は2027年読出し予定
バイオジェンは、BDCA2を標的とするヒト化IgG1抗体リチフィリマブ（BIIB…
第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開始──再発/難治性B細胞性NHLでグローバル約420人登録予定
タイトル：第一三共、抗CD37 ADC「DS3790」第1/2相試験で初回投与開…
リジェネロン、AAAAI 2026で免疫領域36演題発表へ──猫・シラカバ花粉アレルギー第3相データ初公開、デュピルマブ新解析も提示
リジェネロンはAAAAI 2026で免疫・炎症領域の抄録36件を発表予定。猫（F…
リジェネロン、アフリベルセプト8mgのRVO第3相最終64週結果など発表へ──ELARA試験で月1回投与の主要結果も提示予定
リジェネロンはAngiogenesis 2026で、アフリベルセプト8mg製剤に…
アボット、左心耳閉鎖デバイス「Amulet 360」のVERITAS試験で初期成績──45日完全閉鎖93.9％、留置成功99.8％
アボットはAF Symposiumで、非弁膜症性心房細動を対象とする左心耳（LA…
アボット、Volt PFAのVOLT-AFで12カ月成績を報告──発作性AFで84.2％がリズム再発なし、TactiFlex Duoは6カ月81％
Abbott, アボット, 心房細動（AFib）, atrial fibrill…
塩野義製薬、伝染性軟属腫治療薬YCANTH外用液0.71％を日本で発売──鳥居薬品が販売、カンタリジン製剤
塩野義製薬は、グループ会社の鳥居薬品が伝染性軟属腫（みずいぼ）治療薬YCANTH…
中外製薬、NXT007への休薬なし切り替えで忍容性を報告──第１／２相NXTAGE試験パートC、血友病Aで第３相３試験を計画
中外製薬はEAHAD 2026で、第１／２相NXTAGE試験パートCとしてエミシ…
協和キリン、ロカチンリマブの全世界権利を再取得──中等症～重症アトピー性皮膚炎で開発加速、2026年上半期に米国申請へ
協和キリンは、OX40標的抗体ロカチンリマブの開発・商業化に関する全世界権利を再…
田辺ファーマ、loncastuximab tesirineの国内第1/2相試験で主要評価項目達成──再発・難治性DLBCLで承認申請へ
田辺ファーマは2026年1月29日、抗CD19 ADC「loncastuxima…
田辺ファーマ、EPP/XLP対象のMT-7117（デルシメラゴン）第3相INSPIRE試験で主要評価項目を達成──希少疾患向け経口薬の有効性を示す
田辺ファーマは、赤芽球性プロトポルフィリン症（EPP）およびX連鎖性プロトポルフ…
J&J、アミバンタマブ＋化学療法で大腸がんに持続奏効示す──OrigAMI-1長期追跡結果
Johnson & Johnsonは、EGFR/MET二重特異性抗体アミバンタマ…
J&J、TECVAYLI＋DARZALEX皮下製剤の適応拡大をEMAに申請──多発性骨髄腫でPFS・OS改善示す
Johnson & Johnsonは、再発・難治性多発性骨髄腫（RRMM）を対象…
Sanofi、AATD関連肺気腫向けefdoralprin alfaがEU希少疾病用医薬品指定を取得 代替案
Sanofiは、AATD関連肺気腫を対象とした治療候補efdoralprin a…
大塚製薬、フェニルケトン尿症を対象とする経口治療薬レピナトラビットの第3相国際試験を開始
大塚製薬は、フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした経口小分子化合物レピナトラビ…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ログイン