AbbVie、リサンキズマブ皮下注導入療法をFDAに申請、クローン病治療の投与選択肢拡大へ
AbbVieがリサンキズマブの皮下注射による寛解導入療法をFDAに承認申請。第3…
ARCHIVE
タグ：臨床試験
AbbVie、リサンキズマブ皮下注導入療法をFDAに申請、クローン病治療の投与選択肢拡大へ
AbbVieがリサンキズマブの皮下注射による寛解導入療法をFDAに承認申請。第3…
FDA、エンホルツマブ ベドチンとペムブロリズマブ併用療法を優先審査 筋層浸潤性膀胱がん周術期治療で第3相EV-303結果に基づく
FDAはエンホルツマブ ベドチン（Padcev）とペムブロリズマブ（Keytru…
Pfizer・Astellas Pharma・Merck、エンホルツマブ ベドチンとペムブロリズマブ併用療法で優先審査指定 筋層浸潤性膀胱がん周術期治療で申請
Pfizer、Astellas Pharma、Merckのエンホルツマブ ベドチ…
PfizerとValneva、ライム病ワクチン第3相VALOR試験で70％超の有効性示すも主要評価項目は未達
PfizerとValnevaのライム病ワクチン候補PF-07307405（LB6…
Pfizer、CDK4阻害薬アチルモシクリブの第2相FOURLIGHT-1でPFSを有意改善
Pfizerのアチルモシクリブ、第2相FOURLIGHT-1でHR陽性HER2陰…
BMSの新型経口薬mezigdomide、第3相SUCCESSOR-2試験で主要評価項目達成 再発・難治性多発性骨髄腫のPFSを有意に改善
Bristol Myers Squibb（BMS）は、再発または難治性多発性骨髄…
AbbVie、アミリン類似体ABBV-295の第1相MAD試験で良好な結果 12〜13週で最大9.79％の体重減少を確認
AbbVieは長時間作用型アミリン類似体ABBV-295の第1相試験（MADパー…
Roche、ギレデストラントの第3相persevERAでPFS有意差示せず ER陽性HER2陰性進行乳がん一次治療で数値上改善
Rocheのギレデストラント、第3相persevERAでエストロゲン受容体陽性H…
Roche、オビヌツズマブがSLE第3相ALLEGORY試験で主要評価項目達成 SRI-4達成率76.7％、NEJM掲載
Rocheの抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ／Gazyvaro）が全身性エ…
Roche、ペトレリンチド（petrelintide）が第2相ZUPREME-1で体重減少10.7％、肥満症治療の次世代候補として第3相検討へ
Rocheのアミリン類似体ペトレリンチド（petrelintide）が第2相試験…
Pfizer、三重特異性抗体チルレキミグが第2相試験で主要評価項目達成 アトピー性皮膚炎でEASI-75を有意改善
Pfizerは、アトピー性皮膚炎を対象とした第2相試験で、チルレキミグ（PF－０…
J&J、mCRPCでパスリタミグ＋ドセタキセル併用の第1b相予備結果 PSA50低下64.7％、第3相試験へ
Johnson & Johnsonは、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）で…
J&JのFcRn抗体ニポカリマブ、全身性エリテマトーデスでFDAファストトラック指定 第2相JASMINE結果を根拠
Johnson & Johnsonは、FcRn阻害抗体ニポカリマブが全身性エリテ…
AbbVie、IL-23阻害薬リサンキズマブの第3相AFFIRM試験トップライン発表 クローン病でCDAI寛解55％
AbbVieは第3相AFFIRM試験で、IL-23阻害薬リサンキズマブ（SKYR…
SanofiとTeva、抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（LTE）でUC／CDの有効性持続を報告 44週データ
SanofiとTevaは抗TL1A抗体duvakitugのPhase 2b維持（…
GSK、LATITUDE第3相でCabenuvaが経口ARTよりレジメン失敗を有意に低減 アドヒアランス課題集団で48週データ
第3相LATITUDE試験で、長期作用型注射Cabenuva（cabotegra…
Merck、RSV予防用クレスロビマブの第3相SMARTで第2シーズン高リスク児データを発表 PK外挿に基づく有効性評価へ
Merckは、RSV予防用長時間作用型モノクローナル抗体クレスロビマブの第3相S…
ログイン