ノバルティス、免疫性血小板減少症でイアナルマブ併用療法が疾患コントロール期間を有意に延長
ノバルティスは、原発性免疫性血小板減少症を対象とした第3相VAYHIT2試験にお…
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タグ：第3相試験
BMS、オプジーボ併用療法で古典的ホジキンリンパ腫の適応拡大へ、FDAが優先審査を付与
ブリストル・マイヤーズ スクイブは、未治療の進行期古典的ホジキンリンパ腫を対象と…
イーライリリー、イムルネストラントの第3相EMBER-3更新データを発表、単剤およびアベマシクリブ併用で有効性示す
イーライリリーは、ER陽性／HER2陰性の進行または転移性乳がんを対象とした第3…
アムジェンのUPLIZNA、全身型重症筋無力症でFDA承認を取得
アムジェンは、全身型重症筋無力症を対象にCD19陽性B細胞を標的とするUPLIZ…
アフリベルセプト8mg、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫でEU承認を推奨
バイエルは、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫を対象としたアフリベルセプト8mgについ…
HER2発現進行性卵巣がんの一次維持療法としてトラスツズマブ デルクステカンの第3相試験を開始
第一三共は、HER2発現進行性卵巣がんを対象とした一次維持療法として、トラスツズ…
BMS、ADEPT-2試験で一部データ除外後も継続へ アルツハイマー病関連精神症状の第3相試験をDMC勧告に基づき継続
BMSはアルツハイマー病関連精神症状を対象とするADEPT-2試験で一部施設の不…
アトゲパント、片頭痛急性治療で主要評価項目を達成—第3相ECLIPSE試験でプラセボに優越
アッヴィは、片頭痛急性治療薬アトゲパント（AQUIPTA）が第3相ECLIPSE…
大塚製薬、ADHD治療薬候補センタナファジンをFDAにNDA申請──新規作用機序NDSRIで第3相試験を達成
大塚製薬は、ADHD治療薬候補センタナファジンのNDAを米FDAへ提出した。4つ…
メルクのDOR/ISL、HIV初回治療で非劣性 第3相で良好な有効性と安全性を示す
ドラビリン／イスラトラビル（DOR/ISL）の第3相試験で、HIV-1感染の治療…
Koselugo（セルトメチニブ）、神経線維腫症1型成人患者に対する初のFDA承認薬に — 第3相KOMET試験結果に基づく
アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、神経線維腫症1型（NF1）に伴う症候性・手術…
セマグルチド、アルツハイマー病の第3相試験で疾患進行抑制効果示せず：evoke／evoke+結果発表
Novo Nordiskは、セマグルチドのアルツハイマー病第3相試験（evoke…
FXIa阻害薬アスンデキサン、脳卒中再発予防で第3相試験成功 虚血性脳卒中リスクを有意に低減し、大出血リスクを増加させず
アスンデキサンが第3相試験で二次脳卒中予防に成功。虚血性脳卒中リスクを有意に低減…
ユプリズナ点滴静注がIgG4関連疾患で国内初の承認、田辺三菱製薬が追加効能を取得
田辺三菱製薬は、抗CD19抗体製剤ユプリズナ点滴静注１００㎎（イネビリズマブ）に…
ロシュ、全身性エリテマトーデス（SLE）における抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）の第3相で主要評価項目を達成
ロシュの抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）は、第3相ALLEGORY試験で…
米FDA、キャプリタ（ルマテペロン）を成人うつ病の併用療法として承認
Johnson & Johnsonは、ルマテペロン（キャプリタ）が成人の…
デュピクセント、第3相でアレルギー性真菌性副鼻腔炎に有効性 手術やステロイドを削減
サノフィとリジェネロンのデュピルマブ（デュピクセント）は、アレルギー性真菌性副鼻…
BioNTech、プミタミグの臨床進展と財務見通しを発表―第3四半期決算で売上高増、がん免疫治療開発を強化
BioNTechは第3四半期に約15億ユーロの売上を記録し、財務見通しを上方修正…
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