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	<title>転移性尿路上皮がん | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<title>転移性尿路上皮がん | STELLANEWS.LIFE</title>
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	<item>
		<title>がん免疫療法に耐性を示すサブクローン特定──尿路上皮がんで免疫抑制環境との関連を解明</title>
		<link>https://stellanews.life/science/6568/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Sep 2025 14:45:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[科学]]></category>
		<category><![CDATA[Nature Communications]]></category>
		<category><![CDATA[がん免疫療法耐性]]></category>
		<category><![CDATA[キイトルーダ]]></category>
		<category><![CDATA[サブクローン#12]]></category>
		<category><![CDATA[サブクローン#14]]></category>
		<category><![CDATA[ペムブロリズマブ]]></category>
		<category><![CDATA[免疫チェックポイント阻害薬]]></category>
		<category><![CDATA[単一細胞解析]]></category>
		<category><![CDATA[尿路上皮がん]]></category>
		<category><![CDATA[悪性サブクローン]]></category>
		<category><![CDATA[慶應義塾大学]]></category>
		<category><![CDATA[空間トランスクリプトミクス]]></category>
		<category><![CDATA[腫瘍微小環境]]></category>
		<category><![CDATA[転移性尿路上皮がん]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・科学・技術に関するあらゆる領域の最前線の知見を報じる専門メディアである。疾患のメカニズムの解明や治療法の進歩、医療技術の革新など、命に直結する研究成果を中 [&#8230;]</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療・科学・技術に関するあらゆる領域の最前線の知見を報じる専門メディアである。疾患のメカニズムの解明や治療法の進歩、医療技術の革新など、命に直結する研究成果を中心に、正確かつ中立な視点から報道している。今回紹介するのは次の通り。</p>
<blockquote><nav>
<ul class="custom-list">
<li>免疫チェックポイント阻害薬に耐性を示すがん細胞の「悪性サブクローン」を特定</li>
<li>サブクローン#12および#14が独自の免疫抑制環境を構築することを発見</li>
<li>サブクローン標的治療の新たな可能性を提示</li>
</ul>
</nav></blockquote>
<p> </p>
<p>慶應義塾大学、東京大学、東京科学大学の研究グループは、転移性尿路上皮がんに対する免疫チェックポイント阻害薬に対する耐性の原因となる「悪性サブクローン」の存在を解明したと発表した。本研究は、PD-1阻害薬による治療効果が異なる腫瘍部位を対象に、全ゲノムおよびエクソーム解析、空間トランスクリプトミクス、単一細胞解析などを用いて、悪性度の高いサブクローンが独自の免疫抑制環境を構築していることを明らかにしたものである。</p>
<p> </p>
<ul class="custom-list">
<li><strong>発表元→</strong>慶應義塾大学、東京大学、東京科学大学</li>
<li><strong>発表日→</strong>2025年9月1日</li>
<li><strong>研究の目的→</strong>免疫チェックポイント阻害薬に耐性を示す原因となるサブクローンの特定と、腫瘍微小環境との関係解明</li>
<li><strong>対象疾患→</strong>転移性尿路上皮がん</li>
<li><strong>使用薬剤→</strong>ペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）</li>
<li><strong>主な解析手法→</strong>全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、RNAシーケンス、空間トランスクリプトミクス、単一細胞解析</li>
<li><strong>主な発見→</strong>悪性サブクローン#12と#14が免疫抑制環境を構築し、治療耐性を誘導</li>
<li><strong>サブクローン#12→</strong>がん幹細胞性の特徴、M2マクロファージの浸潤が多い</li>
<li><strong>サブクローン#14→</strong>細胞増殖能が高く、細胞障害性T細胞の疲弊が確認された</li>
<li><strong>研究の意義→</strong>「悪いリンゴ」概念に基づくがん治療戦略の構築に貢献</li>
<li><strong>掲載誌→</strong>Nature Communications（2025年8月27日オンライン掲載）</li>
<li><strong>DOI→</strong><a href="https://doi.org/10.1038/s41467-025-63309-1">https://doi.org/10.1038/s41467-025-63309-1</a></li>
</ul>
<p><strong>AIによる情報のインパクト評価（あくまで参考として受け取ってください）</strong></p>
<p>★★★★☆（★4つで2番目の評価）</p>
<footer>
<h3>参考文献</h3>
<p>がん免疫療法、なぜ効かなくなる？ 治療に抵抗する“悪玉サブクローン”の正体を解明（慶應義塾大学）<br /><a href="https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2025/9/1/28-169127/">https://www.keio.ac.jp/ja/press-releases/2025/9/1/28-169127/</a></p>
<p>Clonal diversity shapes the tumour microenvironment leading to distinct immunotherapy responses in metastatic urothelial carcinoma（Nature Communications）<br /><a href="https://doi.org/10.1038/s41467-025-63309-1">https://doi.org/10.1038/s41467-025-63309-1</a></p>
</footer></article>


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			</item>
		<item>
		<title>トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/6034/</link>
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		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 24 Jun 2024 16:32:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[Gilead Sciences]]></category>
		<category><![CDATA[mUC]]></category>
		<category><![CDATA[ORR]]></category>
		<category><![CDATA[OS]]></category>
		<category><![CDATA[PFS]]></category>
		<category><![CDATA[TROPiCS-04試験]]></category>
		<category><![CDATA[ギリアド・サイエンシズ]]></category>
		<category><![CDATA[サシツズマブ ゴビテカン]]></category>
		<category><![CDATA[トロデルビー]]></category>
		<category><![CDATA[プラチナ製剤]]></category>
		<category><![CDATA[全奏効率]]></category>
		<category><![CDATA[全生存期間]]></category>
		<category><![CDATA[化学療法]]></category>
		<category><![CDATA[局所進行尿路上皮がん]]></category>
		<category><![CDATA[抗PD-(L)1療法]]></category>
		<category><![CDATA[無増悪生存期間]]></category>
		<category><![CDATA[転移性尿路上皮がん]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Gilead Sciencesは、第3相試験TROPiCS-04でサシツズマブ ゴビテカン（トロデルビー）が全生存期間（OS）の主要評価項目を達成しなかったことを発表。プラチナ製剤および抗PD-(L)1療法後の患者に対する数値的改善を示した。</p>
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										<content:encoded><![CDATA[<article>
    <p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介するメディアである。私たちは、読者にとって価値のある情報を提供することを目指し、常に最新の話題を追求している。今回の記事では、Gilead Sciencesが発表した第3相試験TROPiCS-04の結果について紹介する。この試験では、局所進行または転移性尿路上皮がんにおけるサシツズマブ ゴビテカン（sacituzumab govitecan、商品名Trodelvy、トロデルビー）が評価された。</p>
<blockquote>
    <nav>
        <ul class="custom-list">
            <li>Gilead Sciencesが、第3相試験TROPiCS-04でサシツズマブ ゴビテカンが全生存期間（OS）の主要評価項目を達成しなかったことを発表</li>
            <li>サシツズマブ ゴビテカンは、プラチナ製剤および抗PD-(L)1療法を受けた局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対して、化学療法単剤と比較してOSの数値的改善を示した</li>
            <li>治療初期における好中球減少症に関連する有害事象がサシツズマブ ゴビテカンで多く観察された</li>
        </ul>
    </nav>
</blockquote>
<main>
    <p>Gilead Sciencesは、局所進行または転移性尿路上皮がん患者を対象にした第3相試験TROPiCS-04のトップライン結果を発表した。この試験では、サシツズマブ ゴビテカンと化学療法単剤（医師の選択による治療、treatment of physicians’ choice, TPC）を比較した。試験の主要評価項目である全生存期間（OS）は治療企図解析群（ITT群）で達成されなかったが、サシツズマブ ゴビテカンはOSの数値的改善を示し、特定の事前設定されたサブグループおよび無増悪生存期間（PFS）や全奏効率（ORR）などの二次評価項目でも改善の傾向が示された。</p>
</main>
<ul class="custom-list">
    <li><strong>発表元→</strong>Gilead Sciences</li>
    <li><strong>発表日→</strong>2024年5月30日</li>
    <li><strong>研究の背景→</strong>局所進行または転移性尿路上皮がんは高齢患者に多く見られる侵襲性の高い疾患であり、新たな治療オプションの必要性が高まっている</li>
    <li><strong>研究の結果→</strong>TROPiCS-04試験でサシツズマブ ゴビテカンはOSの主要評価項目を達成しなかったが、数値的な改善を示した</li>
    <li><strong>臨床的意義→</strong>サシツズマブ ゴビテカンは、プラチナ製剤およびチェックポイント阻害薬治療後の局所進行または転移性尿路上皮がん患者に対する新たな治療オプションとしての可能性がある</li>
</ul>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>Gilead Provides Update on Phase 3 TROPiCS-04 Study<br/><a href="https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/5/gilead-provides-update-on-phase-3-tropics-04-study">https://www.gilead.com/news-and-press/press-room/press-releases/2024/5/gilead-provides-update-on-phase-3-tropics-04-study</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/6034/">トロデルビーが局所進行または転移性尿路上皮がんで主要評価項目を達成せず</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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			</item>
		<item>
		<title>CHMP、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認勧告</title>
		<link>https://stellanews.life/technology/5913/</link>
					<comments>https://stellanews.life/technology/5913/#respond</comments>
		
		<dc:creator><![CDATA[ステラ・メディックス]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 18 May 2024 13:51:58 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[技術]]></category>
		<category><![CDATA[BMS]]></category>
		<category><![CDATA[Bristol Myers Squibb]]></category>
		<category><![CDATA[CheckMate -901]]></category>
		<category><![CDATA[CHMP]]></category>
		<category><![CDATA[cisplatin]]></category>
		<category><![CDATA[EMA]]></category>
		<category><![CDATA[gemcitabine]]></category>
		<category><![CDATA[nivolumab]]></category>
		<category><![CDATA[Opdivo]]></category>
		<category><![CDATA[オプジーボ]]></category>
		<category><![CDATA[ジェムシタビン]]></category>
		<category><![CDATA[シスプラチン]]></category>
		<category><![CDATA[チェックメイト-901]]></category>
		<category><![CDATA[ニボルマブ]]></category>
		<category><![CDATA[ヒト用医薬品委員会（CHMP）]]></category>
		<category><![CDATA[ブリストル マイヤーズ スクイブ]]></category>
		<category><![CDATA[免疫療法]]></category>
		<category><![CDATA[再発尿路上皮がん]]></category>
		<category><![CDATA[化学療法]]></category>
		<category><![CDATA[転移性尿路上皮がん]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Bristol Myers Squibbのニボルマブ（商品名オプジーボ）とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法が、転移性または切除不能な尿路上皮がんの一次治療としてCHMPから承認勧告を受けた。最終決定は2024年6月に予想されている。</p>
<p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5913/">CHMP、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認勧告</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[<article>
<p>STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や重要な発見を紹介することに特化したメディア。最新の話題を読者に届けるため、注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。</p>
<blockquote>
<nav>
    <ul class="custom-list">
        <li>Bristol Myers Squibbのニボルマブ（商品名オプジーボ）とシスプラチンおよびゲムシタビンの併用療法が欧州ヒト用医薬品委員会（CHMP）によって承認勧告を受ける</li>
        <li>CheckMate -901試験の結果に基づくこの勧告は、転移性または切除不能な尿路上皮がん患者の成人を対象とした一次治療として免疫療法と化学療法の組み合わせが標準治療に対して生存利益を示したことによる</li>
        <li>欧州連合（EU）での販売承認は2024年6月に決定される予定</li>
    </ul>
</nav>
</blockquote>
<main>
    <p>Bristol Myers Squibb（BMS）は、オプジーボ（一般名ニボルマブ）とシスプラチンおよびジェムシタビンの併用療法が、転移性または切除不能な尿路上皮がん患者の成人を対象とした一次治療として、CHMPから承認勧告を受けたことを発表した。この勧告は、CheckMate -901試験の結果に基づいている。</p>
</main>
<ul class="custom-list">
    <li><strong>発表元→</strong>Bristol Myers Squibb</li>
    <li><strong>発表日→</strong>2024年4月26日</li>
    <li><strong>背景→</strong>転移性または切除不能な尿路上皮がん患者の成人を対象とした一次治療としてのプラチナベースの化学療法の反応持続期間は短く、進行後の治療オプションが限られている</li>
    <li><strong>試験の結果→</strong>CheckMate -901試験の結果、オプジーボとシスプラチンおよびジェムシタビンの併用療法は全生存期間（OS）と無増悪生存期間（PFS）の主要エンドポイントで統計学的および臨床的に有意な改善を示した</li>
    <li><strong>重要性→</strong>承認されれば、オプジーボとシスプラチンおよびジェムシタビンの併用療法は、EUにおけるこの患者群に対する最初の免疫療法と化学療法の併用治療となる</li>
    <li><strong>今後の展望→</strong>欧州委員会（EC）の最終決定は2024年6月に予想されている</li>
</ul>
<footer>
    <h3>参考文献</h3>
    <p>CHMP Adopts Positive Opinion Recommending Approval of Bristol Myers Squibb’s Opdivo® (nivolumab) in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for the First-Line Treatment of Adult Patients with Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma<br/><a href="https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/CHMP-Adopts-Positive-Opinion-Recommending-Approval-of-Bristol-Myers-Squibbs-Opdivo-nivolumab-in-Combination-with-Cisplatin-and-Gemcitabine-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Unresectable-or-Metastatic-Urothelial-Carcinoma/default.aspx">https://investors.bms.com/iframes/press-releases/press-release-details/2024/CHMP-Adopts-Positive-Opinion-Recommending-Approval-of-Bristol-Myers-Squibbs-Opdivo-nivolumab-in-Combination-with-Cisplatin-and-Gemcitabine-for-the-First-Line-Treatment-of-Adult-Patients-with-Unresectable-or-Metastatic-Urothelial-Carcinoma/default.aspx</a></p>
    <p>FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認<br/><a href="https://stellanews.life/technology_category/4535/">https://stellanews.life/technology_category/4535/</a></p>
</footer>
</article>

<figure class="wp-block-image size-medium"><img decoding="async" src="https://stellanews.life/wp-content/uploads/2024/03/technology_banner-300x169.webp" alt="" class="wp-image-2933"/></figure><p>The post <a href="https://stellanews.life/technology/5913/">CHMP、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認勧告</a> first appeared on <a href="https://stellanews.life">STELLANEWS.LIFE</a>.</p>]]></content:encoded>
					
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