米国食品医薬品局（FDA）は、成人のAQP4抗体陽性NMOSD治療のための初で唯一の長期作用型C5補体阻害剤であるラブリズマブを承認した。この承認は、第3相試験CHAMPION-NMOSDの肯定的な結果に基づいており、試験ではラブリズマブがプラセボ群と比較された。一次エンドポイントは、独立した審査委員会により確認された試験中の最初の再発までの時間で、この評価項目を達成した。NMOSDは、中枢神経系（CNS）が影響を受ける、希少な自己免疫疾患。米国での成人の診断済み有病率は約6000人と推定されているという。