米国においてこのクラスで現在承認されている製品（商品名のアルファベット順にリスト化）は以下の通り。

Abecma（idecabtagene vicleucel、日本の商品名アベクマ）
Breyanzi（lisocabtagene maraleucel、日本の商品名ブレヤンジ）
Carvykti（ciltacabtagene autoleucel、日本の商品名カービクティ）
Kymriah（tisagenlecleucel、日本の商品名キムリア）
Tecartus（brexucabtagene autoleucel）
Yescarta（axicabtagene ciloleucel、日本の商品名イエスカルタ）

FDAは、現状ではベネフィットが潜在的なリスクを上回ると説明しているが、規制措置が必要か評価しているという。

参考文献

https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/fda-investigating-serious-risk-t-cell-malignancy-following-bcma-directed-or-cd19-directed-autologous

The post FDAがBCMA-DirectedまたはCD19-Directed自家キメラ抗原受容体（CAR）T細胞免疫療法を受けた患者におけるT細胞悪性腫瘍の深刻なリスクを調査中 first appeared on STELLANEWS.LIFE.