FDAがBCMA-DirectedまたはCD19-Directed自家キメラ抗原受容体（CAR）T細胞免疫療法を受けた患者におけるT細胞悪性腫瘍の深刻なリスクを調査中

米国食品医薬品局（FDA）がB細胞成熟抗原（BCMA）-DirectedまたはCD19-Directed自家キメラ抗原受容体（CAR）T細胞免疫療法を受けた患者におけるT細胞悪性腫瘍の深刻なリスクを調査している。これらの報告は、臨床試験と市販後調査における有害事象（AE）データソースから寄せられたという。 米国においてこのクラスで現在承認されている製品（商品名のアルファベット順にリスト化）は以下の…