CHRYSALIS-2 | STELLANEWS.LIFE https://stellanews.life ヘルスケアのニュースを医療専門の編集者とAI（人工知能）の力で毎日届ける。 Thu, 16 Jul 2026 13:34:45 +0000 ja hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.1 https://stellanews.life/wp-content/uploads/2025/05/cropped-cropped-stellanewslogo-32x32.webp CHRYSALIS-2 | STELLANEWS.LIFE https://stellanews.life 32 32 非定型EGFR変異陽性肺がんへのRYBREVANT＋LAZCLUZE併用療法にJohnson & Johnsonが最新結果を発表──全生存期間と安全性データを整理 https://stellanews.life/technology/9243/ https://stellanews.life/technology/9243/#respond Thu, 16 Jul 2026 13:34:42 +0000 https://stellanews.life/article/9243/ STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライフサイエンス分野の情報を中立的かつ正確に紹介するニュースメディアである。本記事では、Johnson & Johnsonが2026年5月29日に公表した第1/1b相CHRYSALIS-2試験の更新結果をもとに、非定型EGFR変異陽性の進行非小細胞肺癌における全生存期間データ、安全性プロファイル、臨床的な位置づけを整理する。

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今回の記事で伝える情報は次の通り。

要点
  • 非定型EGFR変異を有する進行非小細胞肺癌(NSCLC)の一次治療において、アミバンタマブ（RYBREVANT）とラゼルチニブ（LAZCLUZE）の併用による全生存期間の長期データが報告された。
  • 第1/1b相CHRYSALIS-2試験のコホートCでは、全生存期間中央値が41.0カ月に達し、3年生存率55％、4年生存率46％だった。
  • 安全性プロファイルは既報と一致し、長期追跡においても新たな安全性シグナルは認められなかったと報告された。

概要

　非定型のEGFR変異は、EGFR変異全体の約10〜20％を占め、既存の標準治療では全生存期間中央値が2年に満たないなど、一次治療の選択肢が限られてきた集団とされる。Johnson & Johnsonは、こうした患者を対象とした第1/1b相CHRYSALIS-2試験のコホートCについて、アミバンタマブ（RYBREVANT）とラゼルチニブ（LAZCLUZE）の併用による更新結果を発表した。一次評価項目である客観的奏効率(ORR)57％は既報の内容であり、今回は副次評価項目の全生存期間データが新たに示された。データは2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会の口頭セッションで発表されたという。

詳細
  • 発表元Johnson & Johnson
  • 発表日2026年5月29日
  • 対象疾患非定型のEGFR変異を有する進行非小細胞肺癌(NSCLC)（エクソン20挿入変異を除く）
  • 試験デザイン非盲検の第1/1b相CHRYSALIS-2試験のコホートC（49例）で、一次治療としてアミバンタマブとラゼルチニブの併用を評価した。
  • 主要結果客観的奏効率(ORR)は57％（既報）で、副次評価項目の全生存期間中央値は41.0カ月（95％CI、27.7〜評価不能）に達したと報告された。
  • 安全性安全性プロファイルは既報と一致し、有害事象の大半はGrade1〜2で、爪囲炎(78％)、発疹(65％)、低アルブミン血症(61％)、Infusion関連反応(61％)が30％を超える頻度で報告された。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★☆☆

非定型EGFR変異という比較的少数の患者群における長期追跡データであり、単群コホート（49例）である点を踏まえた評価が必要だ。

3言語要約 / Multilingual Summaries

English Summary

Note: This is an AI-assisted translation for reference.

  • Long-term overall survival data were reported for amivantamab (RYBREVANT) plus lazertinib (LAZCLUZE) as first-line therapy for advanced NSCLC with atypical EGFR mutations.
  • In Cohort C of the Phase 1/1b CHRYSALIS-2 trial, median overall survival reached 41.0 months, with 3-year and 4-year survival rates of 55% and 46%, respectively.
  • The safety profile remained consistent with prior reports, with no new safety signals observed during long-term follow-up.


中文摘要

注：AI辅助生成。

  • 针对携带非典型EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗，公布了埃万妥单抗（RYBREVANT）联合拉泽替尼（LAZCLUZE）的长期总生存期数据。
  • 在1/1b期CHRYSALIS-2试验C队列中，中位总生存期达到41.0个月，3年生存率为55%，4年生存率为46%。
  • 安全性特征与既往报告一致，长期随访中未观察到新的安全性信号。


हिन्दी सारांश

AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।

  • असामान्य EGFR म्यूटेशन वाले उन्नत NSCLC की प्रथम-पंक्ति चिकित्सा में एमिवैंटामैब (RYBREVANT) और लेज़रटिनिब (LAZCLUZE) के संयोजन के दीर्घकालिक ओवरऑल सर्वाइवल डेटा जारी किए गए।
  • फेज़ 1/1b CHRYSALIS-2 ट्रायल के कोहोर्ट C में मध्य ओवरऑल सर्वाइवल 41.0 महीने रहा, जबकि 3-वर्षीय और 4-वर्षीय सर्वाइवल दर क्रमशः 55% और 46% रही।
  • सुरक्षा प्रोफाइल पूर्व रिपोर्ट्स के अनुरूप रहा और दीर्घकालिक फॉलो-अप में कोई नया सुरक्षा संकेत नहीं मिला।


参考文献

RYBREVANT (amivantamab-vmjw) plus LAZCLUZE (lazertinib) demonstrates prolonged clinical benefit as a first-line treatment for atypical EGFR-mutated non-small cell lung cancer（Johnson & Johnson）
https://www.jnj.com/media-center/press-releases/rybrevant-amivantamab-vmjw-plus-lazcluze-lazertinib-demonstrates-prolonged-clinical-benefit-as-a-first-line-treatment-for-atypical-egfr-mutated-non-small-cell-lung-cancer

ClinicalTrials.gov：CHRYSALIS-2（NCT04077463）
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04077463


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