米国FDA、成人視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）薬としてユルトミリス承認
ラブリズマブ-cwvz（商品名商品名ユルトミリス、Ultomiris）が神経脊髄…
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Ph+ ALLの新たに診断された成人の一次治療、アイクルシグ承認
米国FDAは、新たに診断されたフィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph…
PAHの固定容量配合薬OPSYNVI、1日1錠の併用治療をFDA承認
FDAが、肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療のための1日1錠の経口固定用量配合薬O…
米国FDA、HIV-1感染の小児向けにエデュランテPED承認
Johnson & Johnsonは、HIV-1に感染する2歳以上で体重…
FDA、SIMLANDIをヒュミラのバイオシミラーとして承認、多様な疾患に対応
SIMLANDI（アダリムマブ-ryvk）注射剤が米国でヒュミラに対する初の代替…
イエスカルタCAR T治療、製造時間短縮で患者への治療提供が加速、FDA承認
2024年1月30日、Kite社のアキシカブタゲン シロルユーセル（商品名イエス…
FDA、尿路上皮がんの一次治療としてオプジーボ併用療法を承認
FDAが転移性または切除不能な尿路上皮がんの成人患者の一次治療として、ニボルマブ…
RYBREVANTと化学療法の併用、EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺がんの一次治療薬としてFDA承認
FDAは、EGFRエクソン20挿入変異を持つ非小細胞肺がん患者に対する一次治療と…
ヘモフィリアAの子供たちに朗報、Helixate FSのFDAによる予防治療法としての承認
FDAがヘモフィリアAの子供たち向けにHelixate FSの使用を承認。この新…
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