Roche、Lunsumio VELOの皮下注製剤が再発・難治性濾胞性リンパ腫に対し米FDA承認──約1分の投与で外来・固定期間治療を実現
Rocheは、CD20×CD3二重特異性抗体Lunsumio VELO（mosu…
ARCHIVE
タグ：Roche
RocheのLunsumio VELOがFDA迅速承認
Rocheは、モスネツズマブの皮下注製剤Lunsumio VELOについて、濾胞…
ロシュ、経口SERDギレデストラントがER陽性早期乳がんで再発・死亡リスクを有意に低減
ロシュは第III相lidERA Breast Cancer試験で、経口SERDギ…
ロシュ、膣炎診断向け新PCR検査でCEマーク取得
ロシュは、細菌性膣症およびカンジダ膣炎の原因菌・真菌を単一の膣スワブで同時検出で…
欧州委員会、活動性ループス腎炎に対しオビヌツズマブ併用療法を承認
欧州委員会は、抗CD20抗体オビヌツズマブを用いた併用療法を、成人の活動性ループ…
ロシュ、モスネツズマブ併用療法がリンパ腫の早期治療ラインで有効性を示唆
ロシュは米国血液学会年次総会で、二重特異性抗体モスネツズマブを用いた複数の臨床試…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
ロシュ、百日咳などBordetella感染症を15分で診断するポイントオブケアPCR検査がFDA承認・CEマーク取得
ロシュのBordetella感染症向けポイントオブケアPCR検査がFDA承認・C…
RocheのLunsumio皮下注製剤、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対しEUで条件付き承認 外来投与が約1分に短縮
Rocheは、再発または難治性濾胞性リンパ腫に対するLunsumio（mosun…
Roche、MS向けBTK阻害薬フェネブルチニブの第3相試験でRMSとPPMSの主要評価項目を達成
RocheのBTK阻害薬候補フェネブルチニブが、RMSとPPMSの第3相試験で主…
ロシュ、ASH 2025で血液疾患領域の46演題を発表 Hemlibra、NXT007、Cevostamabの最新データに注目
ロシュ（Roche）は、第67回米国血液学会（ASH 2025）で血液疾患領域の…
ロシュ、全身性エリテマトーデス（SLE）における抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）の第3相で主要評価項目を達成
ロシュの抗CD20抗体オビヌツズマブ（ガザイバ）は、第3相ALLEGORY試験で…
LabcorpとRocheデジタル病理診断で提携 FDA承認スキャナー導入でAI統合
LabcorpはRocheと提携し、FDA承認済みのデジタルスライドスキャナー「…
Roche、デング熱の迅速診断を実現する「Elecsys Dengue Ag」でCEマーク取得
Rocheは、高感度・高特異度のNS1抗原を検出する「Elecsys Dengu…
Rocheが89bioの公開買付を完了、同日中に合併で完全子会社化へ
Rocheは、89bioに対する公開買付を1株14.50ドル＋最大6ドルのCVR…
テセントリク、ctDNAガイド下で筋層浸潤性膀胱がんの生存期間を大幅に延長、第3相
ロシュはテセントリクが筋層浸潤性膀胱がんの再発リスクをctDNA検査で特定し、死…
ガザイバ、ループス腎炎でFDA承認、第3相で完全腎反応率を改善
STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学技術・医療・ライ…
ギレデストラントとエベロリムスの併用、第3相でPFSを有意延長、進行ER陽性乳がん
ロシュの第3相evERA試験で、経口SERDギレデストラントとエベロリムスの併用…
ログイン