ファイザー、2025年第3四半期決算でEPSを上方修正　非COVID製品が堅調、米政府との薬価協定とMetsera買収で基盤強化

ステラ・メディックス — Sun, 09 Nov 2025 23:26:50 +0000

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米ファイザー（Pfizer）は2025年第3四半期決算を発表し、堅調な利益確保と収益予想の上方修正を報告した。
同社は米政府との新たな価格協定を締結し、肥満症治療分野の企業買収を通じて成長戦略を強化している。

【要点①】 2025年第3四半期売上高は166億ドル（前年同期比6％減）、非COVID製品群は4％増。

【要点②】調整後1株当たり利益（EPS）は0.87ドル。通期ガイダンスを3.00〜3.15ドルに上方修正。

【要点③】米政府との医薬品価格合意と肥満症治療薬開発企業Metseraの買収で事業基盤を強化。

概要

ファイザーは、2025年第3四半期（7〜9月）の売上高を前年同期比6％減の166億ドルと発表した。
COVID-19関連製品の減収を非COVID製品の伸びが部分的に補い、調整後利益は49億ドル、調整後EPSは0.87ドルとなった。
通期の売上見通しを610〜640億ドルと据え置きつつ、EPSガイダンスを引き上げた。研究開発費用は前年比で減少し、コスト削減と効率化が進展している。

詳細

発表日→ 2025年11月4日（ニューヨーク）
売上高→ 166億ドル（前年同期比6％減）
調整後純利益→ 49億ドル（同18％減）
報告ベースEPS→ 0.62ドル、調整後EPS→ 0.87ドル
通期ガイダンス→ 売上高610〜640億ドル、調整後EPS 3.00〜3.15ドル
税引後実効税率→ 約11％（改善）
コスト改善施策→ 2027年までに約72億ドルの純コスト削減を目指す
主な成長製品：
- Eliquis（エリキュース）：世界売上22％増、IRA制度改革の恩恵で米国販売が堅調。
- Vyndaqelファミリー：7％増、診断率上昇と米国市場での需要拡大。
- Nurtec ODT／Vydura：22％増、片頭痛領域での国際展開が寄与。
減収要因：
- Paxlovid：感染減少で55％減。
- Comirnaty：新変異株ワクチン承認の遅れなどにより20％減。
企業動向：
- 2025年9月、米政府と医薬品価格に関する包括協定を締結。国内生産投資を条件に関税免除を受ける。
- 2025年9月、肥満症・代謝疾患領域のMetsera社を49億ドルで買収する契約を締結。FTCによる早期承認を10月に取得。
- 現在、Metsera買収を巡りNovo Nordiskとの法的係争中（契約履行を要求）。
研究開発ハイライト：
- Padcev＋キイトルーダ：筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）で術後無再発生存率を60％改善。
- Tukysa：HER2陽性転移性乳がんにおいて無増悪生存期間を有意に延長。
- Xtandi：非転移性前立腺がんで全生存率を40％改善。
資本配分→ 配当73億ドル（1株当たり1.29ドル）を実施。2025年の自社株買いは予定せず。

AIによるインパクト評価

評価（参考）： ★★★★☆

ファイザーはCOVID特需後の再構築期において、非COVID製品群の堅調な成長とコスト効率化により収益基盤を安定化。
米政府との価格合意と肥満症領域への進出は、長期的な事業ポートフォリオの多角化を示す動きである。

3言語要約／Multilingual Summaries

English Summary

Pfizer reported Q3 2025 revenues of $16.7 billion, down 6% year-over-year, with 4% growth in the non-COVID portfolio.
Adjusted diluted EPS was $0.87; full-year EPS guidance raised to $3.00–$3.15.
Pfizer signed a pricing agreement with the U.S. government and secured FTC clearance for its $4.9B Metsera acquisition in obesity and cardiometabolic disease.

中文摘要

辉瑞公司2025年第三季度收入166亿美元，同比下降6%，非新冠产品增长4%。
调整后每股收益为0.87美元；全年预期上调至3.00–3.15美元。
公司与美国政府达成药价协议，并获得FTC批准收购肥胖及心代谢疾病公司Metsera。

हिन्दी सारांश

फाइज़र की तीसरी तिमाही 2025 की आय $16.7 बिलियन रही, जिसमें गैर-कोविड पोर्टफोलियो में 4% वृद्धि हुई।
समायोजित EPS $0.87 रहा; वार्षिक EPS मार्गदर्शन बढ़ाकर $3.00–$3.15 किया गया।
फाइज़र ने अमेरिकी सरकार के साथ मूल्य समझौता किया और मोटापा क्षेत्र की कंपनी Metsera के अधिग्रहण के लिए FTC स्वीकृति प्राप्त की।

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エンザルタミド、早期再発性前立腺がんに欧州承認

ステラ・メディックス — Wed, 15 May 2024 14:19:05 +0000

STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や革新的な発見を紹介することに特化したメディアである。本ウェブサイトでは、持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、毎日更新される研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通りである。

Astellas Pharmaのエンザルタミド（商品名イクスタンジ、XTANDI）が、早期再発性前立腺がん治療の追加適応で欧州委員会の承認を受けた。

この承認は、生化学的再発（BCR）のリスクが高い、非転移性ホルモン感受性前立腺がん（nmHSPC）患者の治療に対して、サルベージ放射線療法が不適当な成人男性を対象にしたものである。

EMBARK試験の結果に基づき、エンザルタミドは単独またはアンドロゲン遮断療法（ADT）との併用で、転移または死亡リスクを低減した。

Astellas Pharmaは、欧州委員会がエンザルタミドの適応拡大を承認したことを発表した。これにより、エンザルタミドは、nmHSPCの高リスクBCRを有する成人男性において、単独またはADTとの併用療法として使用されることが可能となった。この治療薬は、放射線療法や手術後の再発が懸念される患者に新たな治療選択肢を提供する。

EMBARK試験は、非転移性ホルモン感受性前立腺がん患者1068人を対象に行われ、エンザルタミドの効果と安全性を評価した。この試験では、エンザルタミドを使用した群が、プラセボを使用した群に比べて、16週および48週の評価時点で低い転移または死亡リスクを示した。

この承認は、非転移性ホルモン感受性前立腺がんの治療における標準治療への貢献が期待され、治療の新たな基準を築く可能性がある。

製薬会社→Astellas Pharma
発表日→2024年4月24日
承認された事実→欧州委員会によるエンザルタミドの適応拡大承認
試験名→EMBARK
治療薬→エンザルタミド
試験結果→エンザルタミドは転移または死亡リスクを有意に低減
適応症→高リスクBCRのnmHSPC

XTANDI | STELLANEWS.LIFE

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