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早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ

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エーザイとBiogenは、エーザイがレカネマブの皮下注射オートインジェクターのBLAの段階的申請をFDAに開始したことを発表した。FDAのファストトラック承認プログラムの下で進行する。

  • 発表元→エーザイ株式会社、Biogen Inc.
  • 発表日→2024年5月14日
  • 研究の目的→早期アルツハイマー病(AD)の治療のためのLEQEMBI皮下注射維持投与の導入
  • システムの特徴→柔軟な適応性、信頼性の高い迅速な結果提供
  • FDAの迅速承認プログラム→レカネマブの皮下注射維持投与はFDAのファストトラック承認プログラムの下で進行中
  • 導入の重要性→皮下注射維持投与は患者と介護者にとって使いやすく、病院訪問や看護の必要性を減らす可能性がある

参考文献

Eisai Initiates Rolling Biologics License Application to US FDA for LEQEMBI® (lecanemab-irmb) for Subcutaneous Maintenance Dosing for the Treatment of Early Alzheimer’s Disease Under the Fast Track Status
https://www.eisai.com/news/2024/news202405.html

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