アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジ…
エーザイ、レンバチニブ特許訴訟でTorrent社と和解 2030年まで後発品販売を回避
エーザイは、抗がん剤レンバチニブ（商品名…
LEAP-012試験、レンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用でPFS改善もOS未達により終了｜切除不能HCC対象
レンビマ＋キイトルーダ＋TACEの併用療…
レンビマ＋ウェリレグ併用が進行腎細胞がんでPFSを延長｜LITESPARK-011第III相試験成功
レンビマ＋ウェリレグ併用が第III相LI…
レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
レンビマとキイトルーダ併用療法が、進行子…
キイトルーダ＋レンビマ、進行子宮体がんで5年生存率19.9％
メルクとエーザイは、進行・再発子宮体がん…
エーザイ、レンビマ米国特許訴訟Dr.Reddy’sと和解、後発品30年6月まで認めず
エーザイはレンバチニブ（レンビマ）の米国…
抗MTBRタウ抗体エタラネタグ、アルツハイマー病にFDAがFast Track指定
エーザイの抗MTBRタウ抗体etalan…
エーザイ、ナルコレプシータイプ1に対するオレキシン2受容体作動薬E2086の第Ⅰb相試験で日中覚醒度の改善を報告
エーザイが開発中のオレキシン2受容体作動…
エーザイの抗がん剤レミトロ、全例調査の承認条件が解除 再発・難治性T細胞リンパ腫など対象
エーザイは、再発または難治性の末梢性T細…
早期アルツハイマー病治療のレカネマブ皮下注射、FDAに承認申請、エーザイ
エーザイは、早期アルツハイマー病治療のた…
エーザイ、初期アルツハイマー病のレカネマブ点滴維持投与のsBLAをFDAに申請
エーザイとBiogenが、初期のアルツハ…
中国、アルツハイマー病薬レカネマブを承認、米国、日本に続く
レカネマブ、アルツハイマー病に起因する軽…