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Roche、米国初のHPV自己採取ソリューションがFDA承認を取得

STELLANEWS.LIFE(ステラニュース・ライフ)は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や発見を紹介することに特化したメディアである。持続可能な方法で最新の話題を読者に届けるため、最新の研究成果から特に注目すべき情報を選りすぐり、提供している。今回は、Rocheが発表した米国でのHPV自己採取ソリューションのFDA承認について取り上げる。

Rocheは、米国で利用可能な最初のHPV自己採取ソリューションの一つがFDA承認を受けたと発表した。このソリューションは、子宮頸がんのリスクがある女性を特定し、子宮頸がんが発症する前に早期に発見し治療することができる。

  • 発表元→Roche
  • 発表日→2024年5月15日
  • 背景→米国で診断される子宮頸がん患者の半数以上が検診を受けていない1
  • 重要性→自己採取ソリューションにより、プライバシーを確保しつつ、検査のアクセスを向上
  • 目標→2023年までに子宮頸がんを撲滅するというWHOの目標を支援
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