KRAS G12C変異大腸がんに選択肢、KRAZATIとアービタックス併用
KRAS G12C変異を持つ大腸がん患者に対する新たな治療選択肢として、アダグラシブとセツキシマブの併用療法が注目されています。
液体ヘリウム不使用で場所を選ばないMRIに、富士フイルムヘルスケア
富士フイルムヘルスケアが液体ヘリウムを一切使用しないMRIシステム「ECHELON Smart ZeroHelium」を発売。ダウンタイムの削減と設置の柔軟性で医療現場に新たな可能性を。
インクリシランでASCVDのLDL-C目標達成、スタチン最大耐容量で未達の早期開始で
インクリシラン（商品名レクビオ）がスタチン療法後のASCVD患者に早期投与された場合のLDL-C大幅削減効果を実証。
エンハーツ、初のがん種横断の抗HER2療法で米国承認
トラスツズマブ デルクステカン（商品名エンハーツ）が、転移性HER2陽性固形がんの治療において、がん種横断的に米国で初の抗HER2療法として承認されました。
統合失調症治療、Tevaによる1～2カ月に1回の延長放出型注射剤のリスペリドン
Teva Pharmaceuticalsが統合失調症患者の治療転換を支援する1～2カ月に1回の延長放出型注射剤のリスペリドン（商品名UZEDY）の新データをSIRS 2024で発表。
前立腺がん死亡率、PSAスクリーニング1回招待の15年後「有意差」評価いかに
CAPランダム化臨床試験の二次分析により、PSAスクリーニングへの1回の招待が15年のフォローアップで前立腺がん死亡率を微小ながら減少させることが示された。
術後膵管腺がんの個別化mRNAワクチン、オートジェン セブメランの3年フォローアップ
オートジェン セブメラン（BNT122、RO7198457）の第1相試験3年フォローアップが、術後の膵管腺がん（PDAC）患者における免疫応答の持続と、一部の患者におけるがん再発までの期間延長を示す。
心筋梗塞後のジャディアンス、第3相試験EMPACT-MI、有意差出ず
エンパグリフロジン（商品名ジャーディアンス）が心筋梗塞後の成人における心不全入院及び死亡リスクに及ぼす影響を調査した第3相試験EMPACT-MIでは、相対リスクが10％減少したが、統計的有意差には至らなかった。
限局性小細胞肺がん治療のイミフィンジ、有意なOS延長効果──「初」の第3相
デュルバルマブ（商品名イミフィンジ）が、限局性小細胞肺がん治療において全生存期間（OS）を統計学的に有意に延長させる──「初」の第3相試験成果。
臨床データに基づくリー・フラウメニ症候群のリスク予測モデル
リー・フラウメニ症候群の家系における複数の一次性がんおよび競合するがんのアウトカムに対するリスク予測モデルが臨床データを用いて検証され、標準的な臨床基準を上回る性能を示した。
世界中の33万8963人から明らかになったタンデムリピート伸長の全貌
本研究は、世界中の33万8963人の全ゲノム配列解析から得られた86万件のタンデムリピート伸長を解析し、新たな参照データベースTR-gnomADを構築した。
AIとクラウドで変革する消化器内視鏡検査、オリンパスとOdin Vision
Odin VisionのAI技術とオリンパスの協力により、消化器内視鏡検査の新たな時代が始まる。NVIDIAの技術を駆使して検査精度を向上。
日本アイ・ビー・エムがNIBIOHN、大阪国際がんセンターとAI創薬共同研究を開始
日本アイ・ビー・エム、医薬基盤・健康・栄養研究所、大阪国際がんセンターがAIを活用したリアルタイム創薬プラットフォーム事業の推進に向け共同研究を開始。
新たな超音波診断向けソフトとトランスデューサー、自動調整機能と高空間分解能など実現
フィリップスが超音波診断装置「EPIQ」/「Affiniti」の新ソフトウェア「VM10」と、高性能トランスジューサ「mL26-8」を発売。医師の働き方改革と患者診断の質の向上を支援。
シングルユース軟性尿管鏡「RenaFlex」、泌尿器科疾患診断と治療に、FDA承認
オリンパスが、同社として初めて提供するシングルユース軟性尿管鏡システム「RenaFlex」で米国FDAの認可を取得。泌尿器科疾患の診断と治療を支援。
京都大学iPS細胞研究財団とテルモがiPS細胞培養分化の自動化で共同研究
京都大学iPS細胞研究財団とテルモがiPS細胞の培養および分化の自動化に関する共同研究を開始し、効率的な細胞製造工程の確立を目指します。
シスメックス、婦人科疾患診断を強化する免疫検査パネルを発売
シスメックスが婦人科疾患の診断・治療および不妊治療に貢献する性腺ホルモンの免疫検査パネル6項目を販売開始。
島津製作所と越前市が連携、最終糖化産物測定が可能な「AGEsセンサ」活用
島津製作所と越前市が健康寿命延伸を目指し、健康増進プラットフォーム「SUPOFULL」を用いた連携協定を締結。
ロシュ、米国初マラリアスクリーニングcobas MalariaのFDA承認取得
ロシュが開発したcobas Malariaテストが、米国の血液提供者向けマラリアスクリーニングのための最初のFDA承認分子テストとして承認された。この検査は、血液安全性を高めることを目的としている。
PacBioの神経疾患研究強化、20遺伝子対象の繰り返し配列パネル発表
PacBioが神経疾患関連の20遺伝子を対象としたPureTarget repeat expansion panelを発表。この技術は、疾患原因変異の特定とメチル化シグネチャの分析を効率的に行う。
TevaとmAbxience、がん治療用バイオシミラー開発で提携
TevaとmAbxienceががん治療用バイオシミラー候補のグローバルライセンス契約を発表。この提携は、世界中の患者によりアクセスしやすい治療オプションを提供することを目指す。
MK-1084とキイトルーダ第3相試験、特定の転移性非小細胞肺がんを対象に開始
MK-1084とペムブロリズマブ（商品名キイトルーダ）の併用療法が、特定の転移性非小細胞肺がん患者の一次治療として第3相試験に進む。
プラチナ抵抗性卵巣がん、R-DXd第2/3相試験開始
第一三共とMerckは、プラチナ抵抗性卵巣がん患者を対象にしたラルドタツグ デルクステカン（Raludotatug Deruxtecan、略称R-DXd）の第2/3相試験REJOICE-Ovarian01の開始を発表した。
プルビクトの前立腺がんタキサン系前への適用拡大へ、24年後半の申請予定
ルテチウム Lu 177 ビピボチド テトラキセタン（177Lu］Lu-PSMA-617、商品名プルビクト、Pluvicto）が、前立腺がん治療薬の適用拡大に向け、2024年後半にNovartisから承認申請される予定です。
