ビンゼレックス、欧州で化膿性汗腺炎への初のIL-17A・IL-17F阻害薬として承認
ビメキズマブ（商品名BIMZELX、ビンゼレックス）が欧州連合（EU）で中等度から重度の化膿性汗腺炎（HS）治療のための初のIL-17AおよびIL-17F生物製剤として承認された。
ボイデア、EUでPNH治療の追加療法として承認
ダニコパン（商品名Voydeya、ボイデア）、欧州連合（EU）でラブリズマブ（商品名ユルトミリス、Ultomiris）やエクリズマブ（商品名ソリリス、Soliris）への追加治療として承認され、PNHによる残存溶血性貧血のある成人患者の治療オプションが拡大。
武田薬品工業、アステラス製薬、三井住友銀行が新合弁会社設立で基本合意
武田薬品工業、アステラス製薬、三井住友銀行が共同で新合弁会社を設立する基本合意に署名。この会社は、日本発の初期段階の薬剤発見プログラムをインキュベートし、創薬スタートアップの創出を目指す。
Grifolsがフォン・ヴィレブランド病治療の第4相試験結果を発表
Grifolsが二重不活化されたヒト抗血友病因子Fanhdiによるフォン・ヴィレブランド病（VWD）治療の第4相試験で顕著な成果を達成。
アステラスとポセイダ、固形腫瘍治療に向けた新規他家CAR-T治療法開発で提携
アステラス製薬とポセイダ・セラピューティクスが固形腫瘍を対象とした新規他家CAR-T治療法開発のため研究協力およびライセンス契約を締結。
FDAがAskBioのAB-1002にファストトラック審査指定、心不全治療
AB-1002遺伝子治療が、非虚血性心筋症およびニューヨーク心臓協会クラスIIIの心不全症状を持つ成人の治療に向けて、FDAからファストトラック審査指定を受けました。
スマートコンタクトレンズによる緑内障の無線検出技術
新開発の「スマート」コンタクトレンズが、温度変動の影響を受けずに緑内障の早期発見を可能にする。
AIによる緑内障進行予測の精度向上、韓国ソウル大学などグループが報告
最新のAI技術が緑内障の発症予測を可能にし、医療現場での診断支援ツールとしての可能性を示唆。
Abbott、全血迅速検査でFDA承認を獲得し、外傷性脳損傷の現場診断を可能に
Abbottの新しい全血迅速検査がFDAの承認を受け、外傷性脳損傷の疑いがある患者の評価を患者のベッドサイドで直接行うことが可能になりました。この検査は、CTスキャンの必要性を判断するために利用可能。
BayerとEvotec、iPS細胞を使った精密心臓病学で提携、新治療開発
BayerとEvotecが協力し、心臓病学における新しい精密治療の開発を進めます。この提携は、特に心血管疾患に焦点を当て、iPS細胞を使用した病態モデリングから新たな治療ターゲットを特定します。
アダリムマブ高濃度クエン酸フリーバイオシミラー、FDA承認
Boehringer Ingelheimの高濃度アダリムマブ（商品名Cyltezo）が、米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。この新しい製剤は、クエン酸フリーで慢性炎症性疾患の治療に利用可能となります。
カルケンス、初期治療のマントル細胞リンパ腫で有意なPFS改善を示す
第3相試験ECHOで、アカラブルチニブ（商品名Calquence、カルケンス）併用療法が初回治療としてマントル細胞リンパ腫の進行を有意に抑制し、生存率向上の傾向を示した。
エンハーツ、HR陽性HER2低発現の転移性乳がん患者に有意な治療効果
第3相試験DESTINY-Breast06で、トラスツズマブ デルクステカン（trastuzumab deruxtecan、商品名Enhertu、エンハーツ）がHR陽性、HER2低発現の転移性乳がん患者に対して無増悪生存期間（PFS）の有意な改善を示した。
トルカプとフェソロデックス併用が欧州で進行性ER陽性乳がん治療薬として承認推奨
AstraZenecaのカピバセルチブ（商品名トルカプ）とフルベストラント（商品名フェソロデックス）が、進行性ER陽性乳がん治療薬として欧州で承認推薦を受ける。CAPItello-291の第3相試験に基づき、病気の進行または死亡リスクが50％減少。
NovartisがMariana Oncologyを買収、放射性リガンド療法を強化
NovartisはMariana Oncologyを買収し、放射性リガンド療法（RLT）のパイプラインを強化。この買収により、がん治療のアンメットニーズに対する新たな治療オプションが開発されます。
グセルクマブ、潰瘍性大腸炎およびクローン病治療へ欧州医薬品庁への適応拡大を申請
Johnson & Johnsonは、潰瘍性大腸炎およびクローン病を適応症としたグセルクマブ（商品名トレムフィア）の適用拡大を欧州医薬品庁（EMA）に申請した。この申請は、第3相試験のQUASARおよびGALAXIのデータに基づいており、有意な臨床改善が示されました。
シルトロ、多剤耐性結核治療薬としての完全承認推奨を受ける
ベダキリン（商品名SIRTURO、シルトロ）が、多剤耐性結核（MDR TB）の治療薬として完全承認を推奨されました。この承認が与える影響は、MDR TBの治療選択肢として重要な位置を占めることになります。
化学療法治療後に増悪した再発性または転移性子宮頸がん、FDAがチブダク完全承認
再発性または転移性子宮頸がん治療薬として、FDAがチソツマブ ベドチン（商品名チブダク）に完全承認を付与。
ビクタルビ、妊娠中のHIV治療に関するラベル更新がFDAから承認
ビクテグラビル/エムトリシタビン/テノホビルアラフェナミド（bictegravir 50 mg、emtricitabine 200 mg、tenofovir alafenamide 25 mg、商品名ビクタルビ）が、妊娠中のHIV-1陽性成人向けに安全性と効果を補強した新データを基に米国食品医薬品局（FDA）の適用拡大承認を受けました。
再発または難治性の多発性骨髄腫、ブレンレップとPomDex併用の有効性を確認
ベルアントマブ マホドチン（商品名ブレンレップ）とPomDexの併用療法が、再発または難治性の多発性骨髄腫において、標準治療と比較して統計学的に有意かつ臨床的に意義のある無増悪生存期間の延長を示しました。
1日8時間未満の時間制限食による心血管死リスク91%増、新研究が明らかに
新たな研究によると、1日8時間の食事制限が心血管死亡リスクを91％増加させることが明らかに。
カボテグラビル超長時間作用型、HIV予防と治療に新たな可能性
カボテグラビル（商品名ボカブリア）超長時間作用型注射薬が4カ月に一度の投与間隔での安全性と効果を示し、HIV治療と予防に革新をもたらす可能性があります。
再発の非転移性ホルモン感受性前立腺がんにエンザルタミド適用拡大を承認
エンザルタミド（enzalutamide、商品名XTANDI、イクスタンジ）
が再発の非転移性ホルモン感受性前立腺がん治療での適用拡大を欧州委員会から承認されました。治療選択肢としての詳細を探る。
FDA、クローン病の維持療法用としてエンタイビオの新皮下注射製剤を承認
ベドリズマブ（商品名エンタイビオ）が、クローン病の維持療法用として新たな皮下注射製剤でFDAの承認を受けました。中等症から重症の活動期クローン病患者の治療選択肢が広がります。
