ノバルティス、ASHおよびSABCSで血液疾患・乳がん領域の70超の臨床データを報告
ノバルティスは、ASHおよびSABCSで原発性免疫性血小板減少症のVAYHIT2…
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新着記事一覧
ブリストル マイヤーズ スクイブ、ASH2025で血液疾患パイプラインの最新データを報告—CELMoD・BCL6分解薬・CAR Tが進展
ブリストル マイヤーズ スクイブは、ASH2025で多発性骨髄腫やリンパ腫を対象…
メルク、アルツハイマー病候補MK-2214がFDA Fast Track指定—MK-2214/MK-1167の第1相データをCTADで初公開へ
メルクは、アルツハイマー病候補MK-2214がFDAのFast Track指定を…
アストラゼネカ、Imfinzi＋FLOT周術期レジメンが米国承認—切除可能胃がん・胃食道接合部がんで初の免疫療法
デュルバルマブ（Imfinzi）とFLOTの併用レジメンが、切除可能な胃がん・胃…
リリー、Zepbound単回投与バイアルの価格を引き下げ—米国で肥満治療薬のアクセス拡大へ
イーライリリーは、肥満症治療薬Zepbound（チルゼパチド）単回投与バイアルの…
ビオンテック、キュアバック株式交換提案の期限と進捗を公表—交換比率0.05363で最終局面へ
ビオンテックはキュアバック株式交換提案の進捗を公表し、交換比率0.05363およ…
ノボノルディスク、セマグルチド7.2mg皮下注のFDA追加承認申請を提出—STEP UP 試験で20.7％の体重減少
ノボノルディスクはセマグルチド7.2mg皮下注の追加承認申請をFDAに提出。ST…
ノボノルディスク、アミクレチン第2相試験で体重減少と HbA1c 改善を確認
ノボノルディスクは、アミクレチンの第2相試験で最大14.5％の体重減少とHbA1…
テバのデノスマブバイオシミラー PONLIMSI・DEGEVMA が欧州委員会承認を取得
テバは、デノスマブのバイオシミラーPONLIMSI（Prolia後続）とDEGE…
大塚製薬、抗APRIL抗体ボイクサクトが一次性IgA腎症でFDA迅速承認──蛋白尿51％低減を示す
大塚製薬の抗APRIL抗体ボイクサクトが、一次性IgA腎症に伴う蛋白尿低減を指標…
大塚製薬、ADHD治療薬候補センタナファジンをFDAにNDA申請──新規作用機序NDSRIで第3相試験を達成
大塚製薬は、ADHD治療薬候補センタナファジンのNDAを米FDAへ提出した。4つ…
アステラス、PADCEV＋ペムブロリズマブ併用療法のEU審査開始──筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）でタイプIIバリエーション申請が受理
アステラスは、筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）に対するPADCEV＋ペムブロリズマ…
リジェネロンとTessera、AATD向け遺伝子編集治療TSRA-196の共同開発を発表──年内に治験申請へ
リジェネロンとTessera Therapeuticsは、α1アンチトリプシン欠…
デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
リジェネロンとサノフィは、デュピルマブ（デュピクセント）が欧州連合で慢性特発性じ…
グリフォルス、エジプト血漿医薬品事業GEPDの副会長にTomás Dagá 氏を任命
グリフォルスは、エジプトで進める血漿由来医薬品生産プロジェクト「GEPD」の副会…
グリフォルス、障害のある人々の雇用機会拡大フォーラム「Free to be you」を開催
グリフォルスは、障害のある人々の雇用機会拡大をテーマとしたフォーラム「Free …
塩野義製薬、日本たばこ産業の医薬品事業承継と Akros Pharma の子会社化を完了
塩野義製薬は、日本たばこ産業（JT）の医薬品事業を簡易吸収分割により承継し、あわ…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注オートインジェ…
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