GSK、Exdensurが日本で重症喘息およびCRSwNPに承認──年2回投与のdepemokimabが第3相SWIFT／ANCHORで有効性示す
GSKは、日本でExdensur（depemokimab）が重症／難治性気管支喘…
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タグ：第3相試験
GSK、Nucalaが中国でCOPD追加維持療法として承認──第3相MATINEE／METREXで増悪年率を統計学的に有意に低下
GSKは、中国の国家薬品監督管理局（NMPA）がNucala（mepolizum…
BMS、思春期oHCMでCamzyosが第3相SCOUT-HCMトップライン陽性──Week 28でLVOT圧較差が統計学的有意に低下
Bristol Myers Squibbは、思春期の閉塞性肥大型心筋症を対象とし…
LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATIFY試験でセララセルチブ＋デュルバルマブ…
SOD1-ALS治療薬トフェルセン、長期データ公表
Biogenは、SOD1-ALS対象のトフェルセン（QALSODY）第3相VAL…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、TECVAYLI＋DARZALEX併用療法が米FDAの国家優先プログラムに選定
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性骨髄腫治療におけるTECVAYLIとDA…
Saphnelo皮下注自己投与製剤、全身性エリテマトーデスでEU承認
AstraZenecaは、全身性エリテマトーデス（SLE）治療薬Saphnelo…
Enhertu併用療法、HER2陽性転移性乳がんの初回治療として米国で承認
AstraZenecaと第一三共は、HER2陽性転移性乳がんの初回治療としてEn…
Takeda、経口TYK2阻害薬ザソシチニブが第3相乾癬試験で主要評価項目を達成
Takedaは、経口TYK2阻害薬ザソシチニブ（TAK-279）が中等症から重症…
Gilead、HIV治療向けビクテグラビル＋レナカパビル配合単剤が第3相試験で主要評価項目を達成
Gilead Sciencesは、HIV治療を目的としたビクテグラビルとレナカパ…
進行性肺線維症に対するネランダミラストが米国FDA承認を取得
Boehringer Ingelheimは、進行性肺線維症（PPF）を対象とした…
Novo Nordisk、体重管理を目的に週1回配合注射薬カグリセマのFDA承認申請を提出
Novo Nordiskは、週1回投与の配合注射薬カグリセマ（カグリリンチド＋セ…
大塚製薬、フェニルケトン尿症を対象とする経口治療薬レピナトラビットの第3相国際試験を開始
大塚製薬は、フェニルケトン尿症（PKU）を対象とした経口小分子化合物レピナトラビ…
中外製薬創製の経口GLP-1作動薬、肥満治療における維持効果を第3相試験で確認
中外製薬が創製した経口GLP-1受容体作動薬オルホルグリプロンが、Eli Lil…
欧州委員会、活動性ループス腎炎に対しオビヌツズマブ併用療法を承認
欧州委員会は、抗CD20抗体オビヌツズマブを用いた併用療法を、成人の活動性ループ…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相STA…
J&J、BRCA2変異転移性去勢感受性前立腺がんでAKEEGA併用療法が米国承認
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、BRCA2変異を有する転移性去勢感受性前立腺が…
J&J、MajesTEC-3試験で多発性骨髄腫の無増悪生存期間と全生存期間を有意に改善
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、再発または難治性多発性骨髄腫を対象とした第3相…
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