GSK、IBAT阻害薬linerixibatの独占権をAlfasigmaへ譲渡 PBCに伴うそう痒症治療薬として最大6.9億ドルのライセンス契約
GSKは、原発性胆汁性胆管炎（PBC）に伴う胆汁うっ滞性そう痒症の治療薬候補「linerixibat」の世界独占ライセンスをAlfasigmaへ供与。契約総…
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タグ：肝疾患
日本人PSCで疾患感受性HLAアレルを同定 京都大学が免疫遺伝学的基盤を解明
原発性硬化性胆管炎（PSC）は胆管の線維性狭窄と肝障害を特徴とし、治療選択肢が限られる難治性疾患である。欧米ではHLAとの強い関連が知られているが、日本人に…
GSK、ベピロビルセンとエフィモスフェルミン新データ CHBやMASHの治療候補
GSKはAASLD 2025（開催地：米国ワシントンD.C.、11月7〜11日）において、 肝疾患パイプラインの進展を示す21演題を発表する。 発表内容は慢…
Rocheが89bioの公開買付を完了、同日中に合併で完全子会社化へ
公開買付はニューヨーク時間2025年10月29日23時59分の1分後に満了。預託機関の通知によれば、応募株式は発行済の約6割に達した。ロシュは同日中に簡易合…
Rocheが89bioを買収へ—1株$14.50＋最大$6.00のCVR、FGF21「ペゴザフェルミン」で肝・代謝パイプライン強化
Rocheは2025年10月1日、米国の臨床段階バイオ医薬品企業89bioの発行済み普通株式すべてに対する公開買い付け（Tender Offer）を開始した…
MAVYRET、急性C型肝炎に対する初の8週間経口治療として米国FDAが適応拡大承認
AbbVieは、米国食品医薬品局（FDA）がMAVYRET（グレカプレビル／ピブレンタスビル）の適応拡大を承認したと発表した。今回の承認により、急性または慢…
Gileadの第3相ASSURE中間結果、セラデルパーがPBCに効果
Gilead Sciencesは、原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者を対象とした第3相試験ASSUREの中間結果を発表。セラデルパーがALPの低下と掻痒感の軽…
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