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AstraZenecaとDaiichi Sankyoは、前治療歴のある切除不能または転移性のホルモン受容体(HR)陽性、HER2陰性乳がん患者の治療用として、ダトポタマブ デルクステカンの生物製剤承認申請が米国で受理されたことを発表した。この承認申請は、第3相試験であるTROPION-Breast01の結果に基づいている。この治療法が提供する可能性のある新しい選択肢は、標準的な化学療法に対する有効かつ忍容性の高い代替手段となる可能性がある。

  • 発表元→AstraZeneca, Daiichi Sankyo
  • 発表日→2024年4月2日
  • 治療の対象→先行治療を受けた切除不能または転移性のHR陽性、HER2陰性乳がん患者
  • 試験名→第3相試験TROPION-Breast01に基づく

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執筆/編集/審査監修/AI担当

星 良孝(ほし・よしたか)
ステラ・メディックス代表/ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。

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