「レケンビ」長期治療継続率をリアルワールドデータで報告──米国18カ月超の投与実態をEisaiとBiogenが発表
米国18カ月超の投与実態をEisaiとBiogenが発表
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今回の記事で伝える情報は次の通り。
- EisaiとBiogenは、アルツハイマー病治療薬レカネマブ（商品名：レケンビ）の米国実臨床下における長期治療継続率の解析結果をAD/PD 2026で発表した
- 請求データベースを用いた後ろ向き観察研究で、18カ月時点の治療継続率は78.4％、24カ月時点でも67.3％だったと報告した
- 患者背景や投与間隔は第3相Clarity AD試験の結果とおおむね一致したとしている
概要
Eisai株式会社（本社：東京、CEO：内藤晴夫）とBiogen Inc.（本社：米国マサチューセッツ州ケンブリッジ、CEO：Christopher A. Viehbacher）は2026年3月20日、抗アミロイドベータ（Aβ）プロトフィブリル抗体である点滴静注用レカネマブ（一般名。商品名：レケンビ）について、米国における実臨床下の長期治療継続率と患者背景を分析した結果を、デンマーク・コペンハーゲンで開催された第20回国際アルツハイマー病・パーキンソン病関連疾患会議（AD/PD 2026）で発表した。18カ月間の初期投与を終えた患者の多くが、その後も維持療法として投与を継続していることが示されたという。今回の分析は、18カ月を超える期間のレカネマブの実臨床データを報告した初めての事例としている。
AIによるインパクト評価
評価（参考）： ★★★☆☆
実臨床下での長期治療継続率を示すデータであり、臨床現場での意思決定に参考情報を提供するものだが、後ろ向き観察研究という手法上の限界も踏まえて評価する必要がある。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- Eisai and Biogen presented real-world US data on long-term treatment persistence for Alzheimer’s drug lecanemab (Leqembi) at AD/PD 2026.
- A retrospective claims-database study found persistence rates of 78.4% at 18 months and 67.3% at 24 months.
- Patient characteristics and dosing intervals were largely consistent with the Phase 3 Clarity AD trial.
中文摘要
注：AI辅助生成。
- 卫材与百健在AD/PD 2026大会上公布了阿尔茨海默病药物仑卡奈单抗（乐意保）在美国真实世界的长期治疗持续率分析结果。
- 基于理赔数据库的回顾性研究显示，18个月时治疗持续率为78.4%，24个月时为67.3%。
- 患者背景及给药间隔与3期Clarity AD试验结果基本一致。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- Eisai और Biogen ने AD/PD 2026 में अल्जाइमर दवा लेकानेमैब (लेकेम्बी) की अमेरिका में वास्तविक उपचार निरंतरता दर का विश्लेषण प्रस्तुत किया।
- दावा डेटाबेस अध्ययन में 18 महीने पर 78.4% और 24 महीने पर 67.3% निरंतरता दर पाई गई।
- मरीजों की विशेषताएं और खुराक अंतराल तीसरे चरण के Clarity AD परीक्षण से काफी हद तक मेल खाते थे।
Results from Real-World, Long-Term Treatment Persistence with LEQEMBI (lecanemab-irmb) in the United States Presented at AD/PD 2026（Biogen Inc. プレスリリース）
https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/results-real-world-long-term-treatment-persistence-leqembir
