STELLANEWS.LIFE(ステラニュース・ライフ)は、科学や技術、医薬品分野における最新の研究成果や重要な発見を紹介することに特化したメディア。最新の話題を読者に届けるため、注目すべき情報を選りすぐり、専門的な知見を交えて提供している。今回の記事で伝える情報は次の通り。
GSKは、単純性GCに対する新しいメカニズムを持つ経口抗生物質、トポイソメラーゼII阻害薬ゲポチダシンの第3相試験EAGLE-1のポジティブな結果を発表した。この結果は、2024年4月30日にバルセロナで開催されるEuropean Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases(ESCMID)Globalで発表される予定と報告された。
- 発表元→GSK
- 発表日→2024年4月17日
- 試験の結果→ゲポチダシン(経口、3000mgを2回投与)は92.6%の成功率を達成し、主要な併用治療であるセフトリアキソン(500mg筋注)とアジスロマイシン(1000mg経口)の併用療法に対して非劣性であった
- 副作用→ゲポチダシンの安全性と忍容性プロファイルは、第I相および第II相試験で見られた結果と一致しており、最も一般的に報告された副作用は消化管関連のものであった。全ての副作用は軽度から中等度(グレード1または2)であり、重度の副作用(グレード3)は各治療群で1件ずつ、ゲポチダシン群では関連のない重篤な副作用が1件報告された
- 研究の背景→世界中で毎年約8200万件の新しい淋病症例が報告されており、米国では2009年から2021年にかけて報告された淋病の発症率が118%増加している。2022年には米国疾病対策センター(CDC)に64万8056件の症例が報告されており、毎年約半数の症例が1種類の抗生物質に対して耐性を示している
- 今後の展望→GSKは、ゲポチダシンの承認に向けて、世界中の保健規制当局と協力して、この新しい経口抗生物質を導入することに尽力していくという。
![](https://d3kphvduvoamwy.cloudfront.net/wp-content/uploads/2024/03/03074202/technology_banner-e1722944865112.webp)