ジョンソン・エンド・ジョンソン、OMNY-AFパイロット12カ月成績を発表──急性成功率100%、主要有効性90%、透視ゼロ56.7%/VARIPULSE追加データも
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今回の記事で伝える情報は次の通り。
要点
- OMNY-AFパイロット(30例)で、急性手技成功率100%、手技関連有害事象は0件、12カ月の主要有効性は90%と報告
- 同パイロットで、透視を使用しない手技が56.7%だったとされた
- VARIPULSEでは、ワークフロー改善と灌流条件の最適化後、神経血管イベント率0.22%(6811例)などの発表を紹介
概要
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、OMNYPULSE Platform(未承認)を用いた症候性発作性心房細動の治療を評価するOMNY-AF試験について、パイロット段階の12カ月データを発表した。
30人のパイロット集団で急性手技成功率100%、手技関連の有害事象は0件とし、12カ月時点の主要有効性は90%と報告している。あわせて、VARIPULSE Platformに関する神経血管イベントや安全性に関する複数のデータも提示した。
詳細
- 発表元ジョンソン・エンド・ジョンソン
- 発表日2026年2月6日
- 対象疾患症候性発作性心房細動(AFib)
- 試験名OMNY-AF(OMNYPULSE Platformを評価)
- 試験デザイン前向き・単群・多施設(米国および豪州、40施設超)。最大440人を登録予定
- パイロット規模30人(12カ月成績)
- 主要結果(手技)急性手技成功率100%、手技関連有害事象0件
- 主要結果(有効性)12カ月時点の主要有効性90%
- 透視透視0で実施した症例が56.7%
- 主要安全性エンドポイントアブレーション後7日以内の主要有害事象
- 主要有効性エンドポイント12カ月の評価期間における心房頻拍性不整脈エピソード(症候性・無症候性)の非発生など
- 併載データ(VARIPULSE)ワークフロー改善と灌流条件の更新後、神経血管イベント率0.22%(6811例)と報告
- 併載データ(VARISURE)850手技の医師調査で主要有害事象1.9%、神経血管イベント0.2%、冠攣縮や死亡の報告なし、同日退院87.9%と記載
- 併載データ(REAL AF)急性安全性イベント率0.5%、神経血管イベントなし、同日退院が高率と記載
- 併載データ(前臨床)灌流4mL/分と30mL/分で微小気泡、溶血、病変深度は同等とし、高灌流は電極表面の加熱低減に寄与したと記載
- 承認状況OMNYPULSE Platformは世界のいずれの地域でも未承認。VARIPULSE Platformは米国、欧州、アジア太平洋、カナダ、中南米で承認済みと記載
AIによるインパクト評価
評価(参考): ★★★☆☆
30例のパイロットで良好な12カ月成績と安全性が示された一方、単群・小規模であり、今後の拡大登録や追加データでの確認が前提となる。
3言語要約 / Multilingual Summaries
English Summary
Note: This is an AI-assisted translation for reference.
- In the OMNY-AF pilot (n=30), acute procedural success was 100% with zero procedure-related adverse events.
- Primary effectiveness at 12 months was reported as 90%, and 56.7% of cases were performed with zero fluoroscopy.
- Additional presentations highlighted VARIPULSE safety data, including a 0.22% neurovascular event rate in 6,811 patients after workflow and irrigation updates.
中文摘要
注:AI辅助生成。
- OMNY-AF试点(30例)报告急性手术成功率100%,且无手术相关不良事件。
- 12个月主要有效性为90%,56.7%病例在零透视条件下完成。
- 同时介绍VARIPULSE的安全性数据,包含流程与灌流更新后6811例中神经血管事件率0.22%。
हिन्दी सारांश
AI द्वारा तैयार किया गया अनुवाद।
- OMNY-AF पायलट (n=30) में 100% acute procedural success और procedure-related adverse events शून्य रिपोर्ट हुए।
- 12 महीनों पर primary effectiveness 90% बताई गई और 56.7% मामलों में zero fluoroscopy के साथ प्रक्रिया हुई।
- VARIPULSE के लिए अतिरिक्त सुरक्षा डेटा भी प्रस्तुत किए गए, जिनमें workflow और irrigation अपडेट के बाद 6,811 मरीजों में 0.22% neurovascular event rate शामिल है।