ピコモル濃度の水準で新型コロナウイルスを阻害する新しい医薬品設計についての報告。
新型コロナウイルスの受容体結合ドメイン（RBD）と人の持っているACE2受容体との相互作用を狙える医薬品は治療手段として有望とみられていると説明。研究グループは相互作用や結合を踏まえた医薬品設計をコンピューターにより実施した。
得られた医薬品設計をさらにタンパク質のアミノ酸配列の改良を行うことで、ウイルスのRBDとの結合性、細胞での新型コロナウイルスの感染阻害効果の高さからピコモル濃度（ピコは1兆分の1）の水準で効果を示す10の医薬品設計を選抜。中でも特に効果の高いとみられた一つがアミノ酸残基が56～64。
低温電子顕微鏡によって確認すると、ウイルスの膜外で三量体を作るスパイクタンパク質のRBDが結合した部分と複合体を作っており、コンピューターでの検証と一貫性があると確認。新型コロナウイルスの治療薬につながると指摘。
2020年9月米国研究。
Cao L, Goreshnik I, Coventry B, et al. De novo design of picomolar SARS-CoV-2 miniprotein inhibitors [published online ahead of print, 2020 Sep 9]. Science. 2020;eabd9909. doi:10.1126/science.abd9909
