ミトコンドリア翻訳の速度と制御を可視化、理化学研究所と東京大学が新手法「MitoIP-Thor-Ribo-Seq法」を開発
理化学研究所と東京大学などの研究グループ…
がん5年生存率、254万症例を対象に解析、国立がん研究センターが全国推計を公表
国立がん研究センターが、2012〜201…
FDAが筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋キイトルーダの周術期併用療法を承認、EV-303試験でEFS・OSに有意改善
PfizerとAstellasは、シスプ…
RocheのLunsumio皮下注製剤、再発・難治性濾胞性リンパ腫に対しEUで条件付き承認 外来投与が約1分に短縮
Rocheは、再発または難治性濾胞性リン…
J＆J、早期アルツハイマー病を対象としたAuτonomy試験を中止 主要評価項目に統計的有意差届かず
Johnson ＆ Johnsonは、p…
Novartis、2025〜2030年の売上CAGRを5〜6％に上方修正 Kisqali・Scemblix含む30超の高価値候補薬が成長を牽引
Novartisは2025〜2030年の…
Novartis、米ノースカロライナ州に旗艦製造ハブ建設へ：バイオ医薬品からxRNA技術まで一括生産体制を強化
Novartisはノースカロライナ州に新…
Merck、ASH 2025で血液がん新薬MK-1045・bomedemstat・nemtabrutinibなど20超の新データを発表
MerckはASH 2025にて、CD1…
Merck、Tutanotaによる株式ミニ・テンダー・オファーの拒否を株主に推奨：市場価格を大幅に下回る条件に警鐘
Merckは、Tutanota LLCに…
MerckのKEYTRUDA／QLEX＋Padcev、シスプラチン不適格筋層浸潤性膀胱がんに対する周術期治療としてFDA承認
Merckは、KEYTRUDA点滴および…
メルクのDOR/ISL、HIV初回治療で非劣性 第3相で良好な有効性と安全性を示す
ドラビリン／イスラトラビル（DOR/IS…
KEYTRUDA皮下投与型がEUで承認、がん治療で初の1分投与可能な免疫チェックポイント阻害薬
メルクのKEYTRUDA（ペムブロリズマ…
GSK子会社TESARO、ドスタルリマブを巡りAnaptysBioを提訴 契約違反によりライセンス終了を主張
TESARO（GSKの子会社）は、がん免…
GSKとLTZ、マイロイド細胞エンゲージャーのがん治療開発で提携 初の前臨床候補を含む最大4品目を視野に
GSKは、免疫療法スタートアップのLTZ…
アストラゼネカ、メリーランド州に20億ドルを投資へ 製造拠点拡張と2,600人雇用を発表
アストラゼネカは、がんや希少疾患治療薬の…
Koselugo（セルトメチニブ）、神経線維腫症1型成人患者に対する初のFDA承認薬に — 第3相KOMET試験結果に基づく
アストラゼネカ傘下のアレクシオンは、神経…
Eli Lilly、フィラデルフィアにLilly Gateway Labs新拠点を開設へ｜バイオテック支援強化
Eli Lillyは、フィラデルフィア中…
Gilead Foundation、食料不安対策で300万ドル超を拠出｜14団体支援へ
Gilead Foundationが「H…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltr…
セマグルチド、アルツハイマー病の第3相試験で疾患進行抑制効果示せず：evoke／evoke+結果発表
Novo Nordiskは、セマグルチド…
FXIa阻害薬アスンデキサン、脳卒中再発予防で第3相試験成功 虚血性脳卒中リスクを有意に低減し、大出血リスクを増加させず
アスンデキサンが第3相試験で二次脳卒中予…
HYRNUO（sevabertinib）が米FDAの加速承認取得 HER2変異進行非小細胞肺がんに対する初の可逆的TKI治療薬
Bayerの可逆的チロシンキナーゼ阻害薬…
Lynkuet（エリンザネタント）、EUで承認 閉経および乳がん内分泌療法に伴う中等度～重度VMSに対応する初のホルモンフリー治療薬
Lynkuet（エリンザネタント）は、N…
Teva、AI・スマート製造・デジタルヘルスの実装促進へ グローバル共創基盤「Teva Rise」を始動
Tevaは、製薬の研究・製造・供給・商業…