ノボノルディスク、セマグルチド7.2mg皮下注のFDA追加承認申請を提出—STEP UP 試験で20.7％の体重減少
ノボノルディスクはセマグルチド7.2mg…
ノボノルディスク、アミクレチン第2相試験で体重減少と HbA1c 改善を確認
ノボノルディスクは、アミクレチンの第2相…
テバのデノスマブバイオシミラー PONLIMSI・DEGEVMA が欧州委員会承認を取得
テバは、デノスマブのバイオシミラーPON…
大塚製薬、抗APRIL抗体ボイクサクトが一次性IgA腎症でFDA迅速承認──蛋白尿51％低減を示す
大塚製薬の抗APRIL抗体ボイクサクトが…
大塚製薬、ADHD治療薬候補センタナファジンをFDAにNDA申請──新規作用機序NDSRIで第3相試験を達成
大塚製薬は、ADHD治療薬候補センタナフ…
アステラス、PADCEV＋ペムブロリズマブ併用療法のEU審査開始──筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）でタイプIIバリエーション申請が受理
アステラスは、筋層浸潤性膀胱がん（MIB…
リジェネロンとTessera、AATD向け遺伝子編集治療TSRA-196の共同開発を発表──年内に治験申請へ
リジェネロンとTessera Thera…
デュピルマブがEUで慢性特発性じんましん（CSU）に承認──約10年ぶりの標的治療薬
リジェネロンとサノフィは、デュピルマブ（…
グリフォルス、エジプト血漿医薬品事業GEPDの副会長にTomás Dagá 氏を任命
グリフォルスは、エジプトで進める血漿由来…
グリフォルス、障害のある人々の雇用機会拡大フォーラム「Free to be you」を開催
グリフォルスは、障害のある人々の雇用機会…
塩野義製薬、日本たばこ産業の医薬品事業承継と Akros Pharma の子会社化を完了
塩野義製薬は、日本たばこ産業（JT）の医…
レカネマブ皮下注製剤、PMDAへ承認申請──在宅での週1回投与に向け前進
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー…
レカネマブ皮下注製剤、週1回初期療法のFDA申請が完了──エーザイとバイオジェン
エーザイとバイオジェンは、アルツハイマー…
田辺ファーマが東京本社を芝浦に移転へ — 次世代オフィスでBCP強化と働き方改革
田辺ファーマ株式会社は、2026年12月…
健保データとナッジ理論で肥満症ケアを推進、製薬とヘルスケアITが協働した行動変容プログラム、データ駆動型の社会実装モデル構築へ
日本イーライリリーと田辺三菱製薬,ミナケ…