STELLANEWS.LIFEでは、医療技術の革新がどのように私たちの健康と治療に貢献しているかを追求し、その最新の動向を提供することを目的としている。さまざまな分野からのニュースを扱い、今回は特に、筋層浸潤性尿路上皮がん（MIUC）に関する新しい治療法の試験についての情報を紹介する。
今回の試験は、NateraとNCTNが共同で実施するもので、MIUCの患者において、手術後の残存疾患をモニタリングし、個別化された治療を提供することを目的としている。Signateraを用いたこの試験は、患者の治療法を分子的な状態に基づいて適応させることに焦点を当てている。
- 発表元→Natera、NCTN
- 発表日→2024年4月1日
- 試験の目的→MIUCの患者における個別化治療の実現
- 研究の背景→尿路上皮がんは米国で最も一般的な尿路がんであり、手術後の再発リスクが高い
- 試験の概要→Signatera MRDテストを使用し、ニボルマブ（nivolumab、商品名オプジーボ）単独またはニボルマブとレラトリマブ（relatlimab）の併用治療をランダムに割り当てる
- Signateraについて→Signateraは、がん診断を受けた患者向けの個別化された、腫瘍情報に基づく残存疾患検査である。患者一人ひとりにカスタムビルドされ、循環腫瘍DNA（circulating tumor DNA、ctDNA）を使用して体内に残るがんを検出および定量化し、標準的なケアツールよりも早期に再発を特定し、治療決定を最適化する。この検査は、臨床および研究用途で利用可能で、大腸がん、乳がん、卵巣がん、筋層浸潤性膀胱がんの患者や、任意の固形腫瘍の免疫療法モニタリングについて高齢者向け公的保険であるメディケアにより保険適用される。Signateraは、多くのがん種や適応症にわたって臨床的に検証され、50以上の査読付き論文でその証拠が公開されている
- 期待される影響→手術後の残存がんをより早期に検出し、治療決定を最適化することで、患者のアウトカムを改善する可能性
