米国食品医薬品局（FDA）の処方薬規制監視の範囲に関する消費者の理解についての研究

米国食品医薬品局（FDA）の処方薬規制監視の範囲に関する消費者の理解についての研究が報告されている。 FDAの処方薬の規制監督は、1938年に制定された連邦食品医薬品化粧品法（FD&C）に由来。法律はFDAに米国での販売前に医薬品が安全であるという証拠を要求する権限を与えたと説明する。1962年には、Kefauver-Harris Amendmentsにより、医薬品の安全性に関する規則が強…