SCRIとBMSが戦略協働を拡大、Acceleroモデルでがん臨床試験の迅速化を推進、地域医療での試験アクセス拡大へ
SCRIとBMSはがん臨床試験の効率化と…
GileadのHIV－1治療用BIC／LEN単剤タブレット、Phase 3で主要評価項目を達成、複雑レジメンからの切替による治療簡便化に期待
Gileadはbictegravir／l…
LillyがMangoceuticalsとの無関係を正式表明、誤情報への対応として提携否定と法的措置を説明、Zepboundの適正流通についても案内
LillyはMangoceuticals…
Lillyが肥満症偏見解消キャンペーンを開始、Changing the Thread Collectionを発表、当事者の体験と刺繍アートで慢性疾患としての理解促進をめざす
Lillyは肥満症を慢性疾患として正しく…
Novo Nordisk臨時株主総会が取締役会再編を決議、複数の退任と新議長・副議長が選任、委員会構成も大幅刷新
Novo Nordiskは2025年11…
Novo Nordisk取締役候補Mikael Dolsten氏が辞退、臨時株主総会では後任候補を指名せず、2026年定時株主総会で追加候補を提示予定
Novo Nordiskは臨時株主総会を…
ドニダロルセンがHAE発作予防でCHMP肯定的見解を取得、プレカリクレイン産生を抑制するRNA治療薬、OASIS試験で発作頻度を持続的に低減
大塚製薬は遺伝性血管性浮腫の発作予防を目…
シベプレンリマブがIgA腎症で12カ月中間解析、尿タンパク量をプラセボ比54.3％低減、安全性良好
大塚製薬はAPRIL阻害抗体シベプレンリ…
ドラベ症候群の2年自然歴データがNeurologyに掲載、発作頻度は依然高く認知・行動発達は2歳程度でプラトーに到達、BiogenとStokeが疾患修飾治療の必要性を強調
BiogenとStoke Therape…
ヌシネルセン高用量レジメンがCHMP肯定的見解を取得、DEVOTE試験で運動機能改善と死亡リスク低減が確認、欧州委員会の最終判断は2026年1月予定
ヌシネルセン高用量レジメンがCHMPから…
レカネマブの4週1回静脈内維持療法が英国で承認、初期18カ月治療後に移行可能な新レジメン、ARIA管理を含む長期治療の柔軟性が拡大
レカネマブの4週1回維持療法が英国で承認…
Teizeildがステージ2の1型糖尿病でCHMP承認勧告、発症を約2年遅延する疾患修飾型治療の可能性、EU初のT1D進行抑制薬となる見込み
サノフィのTeizeild（tepliz…
第一三共が新規STINGアゴニストADC「DS3610」の第1相試験を開始、腫瘍局所でSTING経路を活性化する新規免疫型ADC、固形がんを対象に安全性・有効性を探索
第一三共はSTINGアゴニストADC「D…
RegeneronがASH2025で血液疾患パイプライン14演題を発表、多発性骨髄腫でLynozyfic単剤データ公開、リンパ腫やPNHなど主要プログラムも進展
RegeneronはASH2025で多発…
ゾフルーザの新剤形「顆粒2％」を発売、錠剤が難しい小児にも対応、単回投与で治療・予防の利便性が向上
塩野義製薬は単回投与型の抗インフルエンザ…
Biotestの高純度フィブリノゲン濃縮製剤がドイツで初承認、先天性・後天性フィブリノゲン欠乏症に対応、欧州で順次展開へ
Biotestの高純度フィブリノゲン濃縮…
アルツハイマー病抗体レカネマブ、英国で4週に1回の静注維持投与を承認、初期治療後の長期レジメンに新選択肢
レカネマブの4週に1回の静注維持投与レジ…
povetaciceptがIgA腎症でブレイクスルー指定、膜性腎症でファストトラック指定、BAFF＋APRILを同時阻害する新規デュアル薬の48週データが改善を示す
小野薬品とVertexのデュアル拮抗薬p…
NPM1変異AMLに世界初の1日1回経口メニン阻害薬KOMZIFTIがFDA承認、再発・難治例に新たな選択肢
協和キリンとKura Oncologyの…
大阪・道修町の認知が過去最低に、田辺三菱製薬が「大阪・道修町に関する調査2025」を公開、虎が“大阪を象徴する生き物”1位に
田辺三菱製薬は「大阪および道修町に関する…
ダイアベティスの相談促進を目的とした啓発サイト「かえよう糖尿病」を公開, JADEC・日本イーライリリー・田辺三菱製薬が共同開設
JADEC、日本イーライリリー、田辺三菱…
肺がん術後の再発リスクを早期に把握 第二世代リキッドバイオプシーが極微量ctDNAで予測精度を大幅向上—TRACERx解析
第二世代の超高感度リキッドバイオプシーを…