米国食品医薬品局（FDA）の「迅速承認プログラム」、臨床的利益が未確認の薬を放置、医学誌『BMJ』の研究グループが報告

　これまで28年間に米国食品医薬品局（FDA）の「迅速承認（accelerated approval）プログラム」により承認された医薬品のうち、半数近くが臨床的利益をまだ確認されていないと判明した。その中には既に20年以上にわたり高額で市販されているものもあるという。　国際的医学誌『BMJ』が、独自の調査結果として同誌で7月に発表した。 医薬品253種のデータを分析 　1992年に始まったFDAの…