- トリプルネガティブ乳がんの浸潤・転移機構の一端を解明 → 東京薬科大学、国立がん研究センター、新潟大学、東京医科歯科大学の研究グループがトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の進行メカニズムに新たな光を当てた。
- 研究のポイント → トリプルネガティブタイプ乳がんにおける微小管－アクチン結合タンパク質MAP1Bの高発現が、予後増悪と関係していることが判明。MAP1Bは、がん細胞の浸潤・転移能を高める「浸潤突起」の形成に必要なタンパク質Tks5を保護する。
- この発見の意義 → トリプルネガティブ乳がんに対する新たな診断薬・治療薬開発への道を開く可能性がある。背景情報 → TNBCは、女性が罹患するがんの中で増殖速度が速く、浸潤や転移の可能性が高いタイプ。
- 研究成果 → MAP1Bの発現を抑制することで、TNBC細胞の腫瘍形成や浸潤活性が有意に低下。MAP1Bが浸潤突起に局在し、転移を促進することが確認された。
- 展望 → MAP1BやTks5を標的とした薬物スクリーニングにより、難治性TNBCの新たな治療法開発が期待される。
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執筆/編集/審査監修/AI担当
星 良孝（ほし・よしたか）
ステラ・メディックス代表／ 獣医師 ジャーナリスト。日経BP、エムスリーなどに所属し、医療や健康、バイオなどの分野を取材。
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