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Johnson & Johnsonは2024年4月8日に、非弁膜症性AFに罹患している高齢および非高齢患者がPCIを受けた際のリバーロキサバンの安全性と効果に関する新たな分析結果を発表した。このデータは、PIONEER AF-PCI臨床試験から得られたもので、リバーロキサバンがワルファリンと比較して臨床的に重大な出血のリスクを低減することを示している。
- 発表元→Johnson & Johnson
- 発表日→2024年4月8日
- 研究の目的→非弁膜症性AFを有する患者がPCIを受ける際のリバーロキサバンの安全性と効果
- 臨床試験→国際的な多施設共同、無作為化、開放ラベルの臨床試験であるPIONEER AF-PCIにおいて、非弁膜症性心房細動を有する患者2,124名が参加
- 重要な発見→リバーロキサバンは、高齢者および非高齢者の患者において、ワルファリンに比べて臨床的に重大な出血のリスクを有意に低減
