STELLANEWS.LIFE（ステラニュース・ライフ）は、医療などの最新研究や治療法の進展を広く紹介することを目的とした情報サイトである。最先端の科学的知見や臨床試験結果をもとに、情報提供を行っている。今回紹介するのは次の通り。
慶應義塾大学医学部と藤田医科大学の共同研究グループは、BRCA1/2遺伝子に変異のない難治性卵巣がんにおいて、mTOR経路の活性化が治療抵抗性に関与することを明らかにした。さらに、標準治療にmTOR阻害薬を併用することで、化学療法の効果が増強される可能性を示した。本研究ではp62タンパク質が治療効果の予測に利用できるバイオマーカーとなることも確認され、今後の個別化医療への応用が期待される。
- 発表元→慶應義塾大学医学部、藤田医科大学
- 発表日→2025年2月17日（Cancer Lettersオンライン公開）
- 研究の背景→BRCA1/2遺伝子に変異のない高異型度漿液性がん（high-grade serous carcinoma：HGSC）は、標準治療後も高頻度で再発し、治療抵抗性となるケースが多い
- 研究の目的→BRCA野生型HGSCに対して、mTOR阻害薬を併用することで治療抵抗性を克服し、効果的な治療法を開発すること
- 研究の手法→オルガノイド培養法を用いて難治性卵巣がんの新たなモデルマウスを作製し、分子メカニズムを解析
- 主な発見→
- mTOR経路の異常活性化ががん細胞の生存と治療抵抗性に関与
- 化学療法によるストレスがp62タンパク質の発現を増加させ、治療抵抗性の原因となる
- mTOR阻害薬の併用によりp62の発現が低下し、化学療法への抵抗性が抑制される
- 研究の結果→動物実験において、標準治療にmTOR阻害薬を加えることで腫瘍の増殖が顕著に抑制された
- 今後の展開→
- mTOR阻害薬と化学療法の併用療法の有効性を臨床試験で検証
- p62をバイオマーカーとした個別化医療の実現に向けた研究を継続
- 支援→日本学術振興会（JSPS）科研費、日本医療研究開発機構（AMED）、小林がん学術振興会、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）など
