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血液がん遺伝子パネル検査、大塚製薬が承認申請、承認されれば日本初
2024年4月3日
ステラ・メディックス
大塚製薬が、国立がん研究センターをはじめ…
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2025年6月16日
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MAVYRET、急性C型肝炎に対する初の8週間経口治療として米国FDAが適応拡大承認
2025年6月16日
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セバベルチニブ、HER2変異陽性非小細胞肺がんFDA優先審査
2025年6月7日
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アテゾリズマブ+ルルビネクテジン、第3相で進展型小細胞肺がん生存期間を延長
2025年6月7日
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