LATIFY試験、主要評価項目OSを未達
AstraZenecaは、第3相LATI…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、TECVAYLI＋DARZALEX併用療法が米FDAの国家優先プログラムに選定
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性…
アステラスとファイザー、筋層浸潤性膀胱がんに対するパドセブ＋ペムブロリズマブ併用療法で生存期間を有意に延長
アステラス製薬とファイザーは、筋層浸潤性…
ロシュ、再発・難治性DLBCLでグロフィタマブ併用が全生存期間を有意に延長
ロシュは、再発または難治性びまん性大細胞…
タラタマブ（Imdelltra）、再発小細胞肺がんでFDA完全承認｜生存期間を5.3か月延長
Amgenのタラタマブ（Imdelltr…
LEAP-012試験、レンバチニブ＋ペムブロリズマブ併用でPFS改善もOS未達により終了｜切除不能HCC対象
レンビマ＋キイトルーダ＋TACEの併用療…
膀胱がん生存改善、キイトルーダ＋PadcevがFDA優先審査、初の周術期免疫療法へ
膀胱がん周術期治療としてキイトルーダ＋P…
レンビマとキイトルーダの併用、子宮内膜がんで5年生存率を2倍以上に延長──KEYNOTE-775試験の長期解析結果
レンビマとキイトルーダ併用療法が、進行子…
テクリスタマブとダラツムマブの併用、再発または難治性多発性骨髄腫の生存期間を延長
再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象と…
イミフィンジ、早期胃がん周術期でOS有意延長──第3相MATTERHORN最終結果
AstraZenecaのMATTERHO…
アストラゼネカ、ESMO主要第3相、Enhertu・Datroway・Imfinzi
AstraZenecaはESMO 202…
ギリアドとKite、トロデルビがTNBC一次治療で主要項目達成、抗TIGIT併用はOS中央値26.7カ月
Gilead SciencesとKite…
ベージニオ、HR＋／HER2−高リスク早期乳がん補助療法でOS延長──第3相最終解析
イーライリリーのCDK4／6阻害薬アベマ…
アステラス製薬、第2相でCLDN18.2抗体ゾルベツキシマブ併用OS未達
Astellas Pharma Inc.…
Datroway、第3相でTNBC初回治療の全生存期間延長、免疫療法非適応例で初
Datrowayが第III相TROPIO…
セミプリマブ＋化学療法、進行非小細胞肺がん5年生存率改善、Regeneron
Regeneronは、セミプリマブ（商品…
アベマシクリブ、HR＋／HER2－早期乳がんOS延長、monarchE試験7年データ
Eli Lillyのアベマシクリブ、HR…
PI3K阻害薬イトベビ、PIK3CA変異乳がんでEU承認、初のOS延長
イナボリシブ（商品名イトベビ）がER陽性…
ARID1A変異がEGFR肺がんオシメルチニブ耐性主因に 金沢大学とUCSF共同研究
金沢大学とカリフォルニア大学の研究により…
AbbVieのVERONA、HR-MDSにベネトクラクス併用で主要評価項目達成せず
AbbVieは、ベネトクラクス（商品名ベ…
アテゾリズマブ＋ルルビネクテジン、第3相で進展型小細胞肺がん生存期間を延長
STELLANEWS.LIFE（ステラニ…
Amgenタルラタマブ、第3相で小細胞肺がん死亡リスク40％低下――ASCO中間解析
Amgenのタルラタマブ、第3相試験De…
エンコラフェニブ併用、BRAF変異型大腸がんで死亡リスク半減―第3相
Pfizerのエンコラフェニブ（商品名ブ…
Roche、第3相10年データでHER2陽性早期乳がん死亡リスク低減を報告
Rocheが公表した第3相試験APHIN…