J&J、Haldaを3050億円で買収完了
J&Jは、経口標的治療開発のHa…
J&J、アトピー性皮膚炎試験を早期終了
J&Jは、アトピー性皮膚炎の第2…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、パルスフィールドアブレーション（PFA）の実臨床データ創出に向け米HRSの新レジストリを支援
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、心房細…
ジョンソン・エンド・ジョンソンのTRUFILL n-BCA、中硬膜動脈塞栓術による慢性硬膜下血腫治療でFDA承認を取得
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、TRU…
ジョンソン・エンド・ジョンソン、TECVAYLI＋DARZALEX併用療法が米FDAの国家優先プログラムに選定
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、多発性…
CARVYKTI、早期ライン使用で2.5年にわたり80％以上が無増悪を維持——CARTITUDE-4追跡結果が示す長期治療不要の可能性
CARTITUDE-4の最新追跡結果で、…
INLEXZO、BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCで1年無病生存率74％を達成—膀胱温存治療の可能性を示す新データ
BCG不応の高リスク乳頭状NMIBCを対…
ニポカリマブ、欧州委員会が一般全身型重症筋無力症（gMG）の追加療法として承認
ニポカリマブ（IMAAVY）が、抗ACh…
TREMFYA、乾癬性関節炎で構造的関節損傷の抑制を48週まで確認、ACR50も半数超に到達
Johnson & Johnso…
ダラザレックス・ファスプロ、高リスクSMMに対する初のFDA承認薬に
米FDAが、DARZALEX FASPR…
米FDA、キャプリタ（ルマテペロン）を成人うつ病の併用療法として承認
Johnson & Johnso…
J&J、CAR-T・二重抗体で血液がん治療に進展 ASH 2025で60演題発表
Johnson & Johnso…
gMG：アイマービーの直接比較試験EPICを開始予定／小児長期データで持続的効果傾向
ジョンソン・エンド・ジョンソンは、全身型…
ニポカリマブ、シェーグレン症候群で有意な疾患活動性改善、第2相がLancet掲載
ニポカリマブがシェーグレン症候群の疾患活…
INLEXZO＋セトレリマブ、膀胱がん術前治療でpCR率38％、第2b相データ
Johnson & Johnso…
テクリスタマブとダラツムマブの併用、再発または難治性多発性骨髄腫の生存期間を延長
再発または難治性多発性骨髄腫患者を対象と…
J&J、肩甲下筋温存型人工肩関節INHANCE INTACTを米国発売
ジョンソン・エンド・ジョンソン メドテッ…
シンポニ、小児潰瘍性大腸炎でFDA承認取得──月1回投与と有効性・安全性確認
ジョンソン・エンド・ジョンソンのシンポニ…
FDA、膀胱がん治療用システムINLEXZO承認―BCG不応性NMIBCに選択肢
FDAがINLEXZO（ゲムシタビン膀胱…
Johnson & Johnson、FUJIFILM施設に20億ドル投資、米国で
Johnson & Johnso…
J&J、外反母趾手術支援AIシステム「VIRTUGUIDE」米国発売
Johnson & Johnso…